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1096708-71-2

中文名称 6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
英文名称 6-Amino-5-chloro-N-[(1R)-1-[5-[[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]carbonyl]-2-thiazolyl]ethyl]-4-pyrimidinecarboxamide
CAS 1096708-71-2
分子式 C17H12Cl2F3N7O2S
分子量 506.29
MOL 文件 1096708-71-2.mol
更新日期 2026/05/28 12:19:49
结构式 1096708-71-2 结构式

基本信息

中文别名 RAF抑制剂(MLN 2480)
6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶]氨基]羰基]-2-噻唑]乙基]-4-嘧啶羧酰胺
6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
英文别名 CS-2188
BIIB-024
MLN 2480
TAK-580(MLN-2480)
MLN2480 (BIIB-024)
BIIB-024
MLN2480
MLN-2480
(R)-2-(1-(6-Amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrid
(R)-2-(1-(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide
6-Amino-5-chloro-N-[(1R)-1-[5-[[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]carbonyl]-2-thiazolyl]ethyl]-4-pyrimidinecarboxamide
4-Pyrimidinecarboxamide, 6-amino-5-chloro-N-[(1R)-1-[5-[[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]carbonyl]-2-thiazolyl]ethyl]-
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点 197-199oC
沸点 585.3±50.0 °C(Predicted)
密度 1.640
储存条件 Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa) 10.07±0.46(Predicted)
形态 固体
颜色 白色
InChIKey VWMJHAFYPMOMGF-ZCFIWIBFSA-N
SMILES C1=NC(N)=C(Cl)C(C(N[C@@H](C2=NC=C(C(NC3=NC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C3)=O)S2)C)=O)=N1

图谱信息

6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺(1096708-71-2)核磁图(1HNMR)

MLN2480价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03S71216-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
MLN2480
1096708-71-25mg1373.49元
2026/03/03S7121Tovorafenib (MLN2480)1096708-71-210mM (1mL in DMSO)1793.61元
2026/03/03S71216-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
MLN2480
1096708-71-250mg7928.47元

常见问题列表

生物活性
MLN2480 (BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101) 是一种口服的Raf激酶抑制剂。
靶点
TargetValue
Raf
体外研究

MLN2480在携带有BRAF和一些RAS突变的临床癌症模型中抑制MAPK信号通路。MLN2480在低浓度下激活磷酸化MEK,但在高浓度下会抑制此活性。MLN2480的抑制效果在不同的模型和基因背景下也有所有不同。在体外实验中,MLN2480和TAK-733(MEK变构抑制剂)在细胞增殖检测中结合使用,结果证明这两种小分子化合物具有增效活性。除此之外,Western blot分析证明MLN2480抑制由于TAK-733处理所造成的负反馈MEK激活,从而更有效、一致抑制地抑制MAPK信号通路。MLN2480对PARK的抑制作用则较弱。

体内研究
MLN2480在黑素瘤、结肠癌、肺癌、胰腺癌的移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。MLN2480(37.5 mg/kg)在肿瘤异种移植模型中耐受性良好,MLN-2480(12.5 mg)与TAK-733 (1 mg/kg)的结合使用在SK-MEL-30 移植瘤模型中十分有效,但其单药治疗的作用极其微弱。

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武汉山海志合生物科技有限公司
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英文名称:MLN-2480
CAS:1096708-71-2
纯度:98% HPLC
包装信息:10mg,50mg,100mg,500mg,1g,2g,5g
备注:科研试剂
济南尚博医药股份有限公司
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英文名称:MLN 2480
CAS:1096708-71-2
包装信息:1kg
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英文名称:MLN2480
CAS:1096708-71-2
纯度:98% HPLC
包装信息:10mg,500mg,1g,5g,10g,more
库存量: 2g
现货日期: 2026/5/28 12:19:49
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英文名称:BIIB-024
CAS:1096708-71-2
备注:C14721
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英文名称:MLN2480;tovorafenib
CAS:1096708-71-2
纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
备注:科研试剂
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中文名称:MLN2480,泛Raf激酶抑制剂
英文名称:MLN2480
CAS:1096708-71-2
纯度:>=98%
包装信息:100mg
备注:酶制剂
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中文名称:(R)-2-(1-(6-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰胺)乙基)-N-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-甲酰胺
英文名称:(R)-2-(1-(6-Amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-N-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide
CAS:1096708-71-2
纯度:99%
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英文名称:MLN2480 (BIIB-024)
CAS:1096708-71-2
纯度:0.98
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备注:试剂
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英文名称:MLN2480
CAS:1096708-71-2
纯度:98% HPLC
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
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中文名称:MLN-2480
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纯度:99%化工级 沧州恩科医药科技,大量现货,优势产品,欢迎询价下单,随时为您服务!
包装信息:1g/RMB 999;2g/RMB 999;1g/RMB 999
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CAS:1096708-71-2
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CAS:1096708-71-2
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包装信息:1G,5G,10G,50G,100G,1KG
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英文名称:MLN2480
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纯度:98%HPLC
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英文名称:MLN 2480
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包装信息:1g;5g;10g
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英文名称:MLN 2480
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英文名称:MLN2480
CAS:1096708-71-2
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