基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1094614-85-3

中文名称 3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺
英文名称 BIX 02189
CAS 1094614-85-3
分子式 C27H28N4O2
分子量 440.54
MOL 文件 1094614-85-3.mol
更新日期 2024/04/23 16:44:28
结构式 1094614-85-3 结构式

基本信息

中文别名 MEK5/ERK5抑制剂(BIX02189)
3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺
3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-羧酰胺
英文别名 CS-39
CS-1936
bix 2189
BIX 02189
(E/Z)-BIX02189
BIX 02189, >=98%
BIX 02189 USP/EP/BP
BIX-02189(Random Configuration)
(Z)-3-(((3-((Dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-N,N-dimethyl-2-oxoindoline-6
3-(((3-((Dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-N,N-dimethyl-2-oxoindoline-6-carboxamide
所属类别 生物化工:MEK 抑制剂

物理化学性质

熔点 >250°C (dec.)
密度 1.230
储存条件 -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
颜色 粘黄色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词 危险
危险性描述 H301
防范说明 P501-P270-P264-P301+P310+P330-P405
海关编码 2933998090

图谱信息

3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺(1094614-85-3)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂,无细胞试验中IC50为1.5 nM,也抑制ERK5催化活性,IC50为59 nM,且不抑制密切相关的激酶MEK1,MEK2,ERK2,和JNK2。
靶点
TargetValue
MEK5
(Cell-free assay)
1.5 nM
ERK5
(Cell-free assay)
59 nM
体外研究

BIX02189抑制MEK5和ERK5催化活性,IC50分别为1.5 nM和59 nM。BIX02189抑制CSF1R(FMS),IC50为46 nM,但是作用于相关激酶MEK1,MEK2,ERK1,p38α,JNK2,EGFR,和STK16没有活性,IC50 >3.7 μM。用BIX02189预处理HeLa细胞,抑制山梨醇诱导的ERK5磷酸化,这种作用存在剂量依赖性,但是不会抑制ERK1/2,p38,和JNK1/2 MAPKs磷酸化。BIX02189单独处理HeLa或HEK293细胞24小时,没有毒性。BIX02189作用于HeLa和HEK293细胞,抑制MEK5/ERK5/MEF2C驱动的萤光素酶表达,IC50分别为 0.53 μM和0.26 μM。 BIX02189抑制ERK5激活,且阻断Hsc70受体相互作用蛋白(CHIP)C端调节的p53 泛素化,导致15d-PGJ2对BIX02189抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。 10 uM BIX02189作用于异丙(去甲)肾上腺素刺激的新生大鼠心肌细胞(NRCMs),抑制ERK5磷酸化,且降低心肌细胞增强因子2(MEF2)转录活性。BIX02189作用于新生大鼠心肌细胞(NRCMs),增强山梨醇诱导的凋亡。

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纯度:99% HPLC
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