108409-83-2
中文名称
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺
英文名称
FH 535
CAS
108409-83-2
分子式
C13H10Cl2N2O4S
分子量
361.2
更新日期
2024/11/22 20:19:07
结构式
中文别名
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺
FH535, 一种WNT/Β-CATENIN和PPAR信号传导抑制剂
WNT/BETA-CATENIN和PPAR信号通路抑制剂(FH535)
英文别名
FH 535
CS-1433
FH 535(FH-535)
FH 535 USP/EP/BP
FH535
FH 535
FH-535
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535
2,5-Dichloro-N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonaMide
N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonaMide
Benzenesulfonamide, 2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)-
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 - CAS 108409-83-2 - Calbiochem
所属类别
生物化工:Wnt/beta-catenin 抑制剂
熔点 |
141-142℃ |
沸点 |
526.3±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.566±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
2-8°C |
溶解度 |
DMSO:可溶,20mg/mL |
酸度系数(pKa) |
5.83±0.10(Predicted) |
形态 |
黄色固体 |
颜色 |
Tan |
稳定性 |
可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达2个月。 |
InChIKey |
AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N |
生物活性
FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
体外研究
FH535 is an inhibitor of Wnt/β-catenin and PPAR. FH535 inhibits PPARγ and PPARδ transactivation in HCT116 cells. FH535 (15 μM) activities depend on functional PPARδ but does not require a cysteine residue in the PPAR ligand-binding domain. FH535 inhibits recruitment of the coactivators GRIP1 and β-catenin to PPARδ and PPARγ. FH535 shows toxic effects on 12 carcinoma cell lines expressing wnt/β-catenin pathway. FH535 (20 μM) suppresses the β-catenin pathway in pancreatic cancer cells, and inhibits pancreatic cancer cell migration. Furthermore, FH535 (20, 40 μM) inhibits pancreatic cancer cell invasion and cell growth. FH535 represses angiogenesis-related genes in pancreatic cancer cells.
体内研究
FH535 (25 mg/kg, i.p.) exhibits an anti-tumor effect on pancreatic cancer xenografts in mice. FH535 also represses angiogenesis in pancreatic cancer xenografts.
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中文名称:FH535, 一种Wnt/β-catenin和PPAR信号传导抑制剂
英文名称:FH535, 98%, a cell-permeable compound that inhibits Wnt/β-catenin and PPAR
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