1071992-99-8
中文名称
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文名称
AT-406(AT406)
CAS
1071992-99-8
分子式
C32H43N5O4
分子量
561.71
MOL 文件
1071992-99-8.mol
更新日期
2024/11/20 12:22:29
结构式
基本信息
中文别名
伊维纳潘
XEVINAPANT
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
XEVINAPANT
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文别名
SM 406
QCR-136
Debio-1143
Xevinapant
CHEMBL2158051
SureCN2724374
AT-406(AT406)
AT-406 (SM-406)
AT-406(Xevinapant)
AT406 (SM-406, ARRY-334543)
QCR-136
Debio-1143
Xevinapant
CHEMBL2158051
SureCN2724374
AT-406(AT406)
AT-406 (SM-406)
AT-406(Xevinapant)
AT406 (SM-406, ARRY-334543)
物理化学性质
沸点 | 840.6±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.21 |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | ≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥27 mg/mL in EtOH |
酸度系数(pKa) | 13.65±0.40(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | White to off-white |
InChIKey | LSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N |
SMILES | N12[C@H](C(NC(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=O)CC[C@]1([H])CCN(C(=O)CC(C)C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C2=O |
安全数据
危险品运输编号 | 3077 |
海关编码 | 29339900 |
常见问题列表
生物活性
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的,拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂,与XIAP-BIR3, cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3结合,Ki为66.4 nM, 1.9 nM和5.1 nM,比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍。Phase 1。
靶点
Target | Value |
cIAP1-BIR3
(cell-free assay) | 1.9 nM(Ki) |
cIAP2-BIR3
(cell-free assay) | 5.1 nM(Ki) |
XIAP-BIR3
(cell-free assay) | 66.4 nM(Ki) |
体外研究
AT-406是一种Smac模拟物,在氢键结合以及与XIAP的疏水性相互作用中,似乎能够很接近地模拟AVPI多肽,伴随额外的与XIAP的W323疏水性接触。AT-406对这些IAPs比对Smac AVPI多肽更敏感,具有50-100倍的结合亲和力。AT-406 (1 μM)完全恢复caspase-9的活性,其在无细胞体系中被500 nM XIAP BIR3抑制。在MDA-MB-231细胞中,AT-406诱导快速的细胞cIAP1降解,并摧毁细胞XIAP蛋白。AT-406有效抑制大量人癌症细胞系,在MDA-MB-231细胞和SK-OV-3卵巢癌细胞中,IC50分别为144和142 nM,对正常人乳腺样上皮MCF-12F细胞和初级人正常前列腺上皮细胞具有低毒性。在MDA-MB-231细胞中,AT-406通过诱导caspase-3活化和PARP裂解,诱导细胞凋亡。
体内研究
AT-406在小鼠,大鼠,非灵长类动物,和狗体内具有良好的药代动力学(PK)性能和口服生物利用度。在MDA-MB-231异种移植物中,AT-406有效诱导肿瘤组织中cIAP1降解和半胱天冬酶-8的加工,以及PARP的裂解,在100 mg/kg,甚至200 mg/kg剂量下具有良好的耐受性。AT-406诱导显著的肿瘤生长抑制,100 mg/kg下P为0.0012。
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英文名称:AT-406 (SM-406; Debio-1143)
CAS:1071992-99-8
纯度:99%+
包装信息:1克
备注:现货优势供应
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英文名称:AT-406
CAS:1071992-99-8
纯度:98%HPLC
包装信息:1mg,10mg,100mg,500mg,1g,10g
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英文名称:AT-406
CAS:1071992-99-8
纯度:97%min HPLC
包装信息:5g;10g;25g;50g;100g
备注:优势产品
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英文名称:AT-406
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纯度:99.5
包装信息:50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
备注:G级|
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英文名称:Xevinapant(AT-406)
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纯度:98% HPLC
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,10G
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纯度:98% hplc lcms
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英文名称:AT 406, 98%
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纯度:98%
包装信息:25MG;5MG
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英文名称:AT-406 (SM-406, ARRY-334543)
CAS:1071992-99-8
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4555
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英文名称:AT406 (SM-406)
CAS:1071992-99-8
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 1599.90;50mg/RMB 5555.90;5mg/RMB 950.90
备注:试剂级
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英文名称:AT406
CAS:1071992-99-8
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英文名称:AT-406
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包装信息:50Mg;100Mg;500Mg;1g;5g;10g
备注:品牌:StdSun | 提供定制合成服务(包括:小分子,药物杂质及医药中间体)
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英文名称:AT-406 (SM-406, ARRY-334543)
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英文名称:AT406 (SM-406, ARRY-334543)
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英文名称:AT406 (SM-406)
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