基本信息 物理化学性质 4-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1038620-68-6

中文名称 4-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮
英文名称 Purfalcamine
CAS 1038620-68-6
分子式 C29H33FN8O
分子量 528.62
MOL 文件 1038620-68-6.mol
结构式 1038620-68-6 结构式

基本信息

中文别名 4-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮
英文别名 Purfalcamine

物理化学性质

沸点 784.8±70.0 °C(Predicted)
密度 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C储存
酸度系数(pKa) 10.41±0.70(Predicted)
形态 Solid
颜色 White to off-white

4-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-1170154-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮
Purfalcamine
1038620-68-61 mg1800元
2026/06/05HY-1170154-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮
Purfalcamine
1038620-68-65mg4500元
2026/06/05HY-1170154-[[2-[(反式-4-氨基环己基)氨基]-9-(3-氟苯基)-9H-嘌呤-6-基]氨基]苯基]-1-哌啶基甲酮
Purfalcamine
1038620-68-610mM * 1mLin DMSO5233元

常见问题列表

生物活性
Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
体外研究

Purfalcamine has low activity against Toxoplasma gondii calcium-dependent protein kinase 3 (TgCDPK3).
Purfalcamine (225, 450 nM) has no effect on the parasitemia in the first 32 hours. After about 40 hours, parasite level remains stable and then begins dropping.
Purfalcamine inhibits proliferation with EC 50 s of 171-259 nM for P. falciparum strains (3D7, Dd2, FCB, HB3 and W2), which indicates effectiveness against drug-resistant parasites.
Given that the EC 50 value for P. falciparum (3D7) is 230 nM, Purfalcamine shows a therapeutic window ranging from 23-fold to 36-fold (EC 50 s for CHO=12.33 μM, HEp2=7.235 μM, HeLa=7.029 μM and Huh7=5.476 μM).

体内研究

Purfalcamine (10 mg/kg; oral gavage; BID; for 6 days) demonstrates a delay in the onset of parasitemia in treated mice.
Purfalcamine (20 mg/kg; orally gavage) exhibits a C max of 2.6 μM with a half-life of 3.1 hours.

Animal Model: Male BALB/c mice, 7 weeks of age with the malaria parasite
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; BID; for 6 days
Result: Demonstrated a delay in the onset of parasitemia in treated mice when compared with control mice.
Animal Model: Five- to six-week-old male Balb/c mice (22-25 g)
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Orally gavage
Result: Exhibited a maximum plasma exposure (C max ) of 2.6 μM with a half-life of 3.1 hours.

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上海喀露蓝科技有限公司
联系电话: 18149758185 18149758185
产品介绍:
英文名称:Purfalcamine
CAS:1038620-68-6
纯度:98%
包装信息:100mg;1g;10g;100g;1kg
上海超岚化工科技中心(原上海巢莱)
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英文名称:Purfalcamine
CAS:1038620-68-6
纯度:95
包装信息:1G,5G,10G,50G,100G,1KG
备注:仅用于药证申报和科学研究,不为任何个人提供产品和服务
ChemeGen 中国
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产品介绍:
英文名称:Purfalcamine
CAS:1038620-68-6
纯度:98%
包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注:品牌:ChemeGen
TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:Purfalcamine
英文名称:Purfalcamine
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包装信息:5mg/RMB 4160;25mg/RMB 10600;50mg/RMB 13800
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英文名称:Purfalcamine
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纯度:5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
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中文名称:Purfalcamine
英文名称:Purfalcamine
备注:品牌:(MCE) | 货号:HY-117015