1031602-63-7
中文名称
UNC3230
英文名称
UNC3230
CAS
1031602-63-7
分子式
C17H20N4O2S
分子量
344.43
更新日期
2024/11/24 08:19:33
结构式
中文别名
化合物UNC 3230
5-(环己烷甲酰胺基)-2-(苯基氨基)噻唑-4-甲酰胺
英文别名
UNC3230
5-[(Cyclohexylcarbonyl)amino]-2-(phenylamino)-thiazolecarboxamide
2-anilino-5-(cyclohexanecarbonylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
4-Thiazolecarboxamide, 5-[(cyclohexylcarbonyl)amino]-2-(phenylamino)-
储存条件 |
-20°C储存 |
溶解度 |
DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);87.1(Max Conc. mM) DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);87.1(Max Conc. mM) Ethanol:0.2(Max Conc. mg/mL);0.58(Max Conc. mM) |
形态 |
结晶固体 |
颜色 |
Off-white to light yellow |
生物活性
UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂,IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C,但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有镇痛和抗癌作用。
靶点
IC50: ~41 nM (Phosphatidylinositol 4-phosphate 5 kinase type 1C (PIP5K1C))
体外研究
Membrane PIP2 levels are significantly reduced by ~45% in dorsal root ganglia (DRG) neurons treated with 100 nM UNC3230 (~2-fold above the IC50) relative to vehicle controls. UNC3230 significantly reduces lysophosphatidic acid (LPA)-evoked calcium signaling in cultured DRG neurons relative to vehicle.
体内研究
UNC3230 (2 nmol) significantly increases noxious heat-evoked paw withdrawal latency for two hours after intrathecal injection in wild-type mice, indicating an antinociceptive effect.
UNC3230 (2 nmol; intrathecal injection) is administered then one hour later co-injected 1 nmol LPA with UNC3230 (2 nmol, intrathecal injection). UNC3230 significantly blunts thermal hyperalgesia and mechanical allodynia compared to vehicle.
UNC3230 (2 nmol; intrathecal injection) significantly blunts thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in the complete Freund’s adjuvant (CFA)-inflamed hindpaw (relative to vehicle control) but does not affect thermal or mechanical sensitivity in the control (non-inflamed) hindpaw over a multiday time course.
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中文名称:UNC 3230,PIP5K1C抑制剂
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