1031417-41-0
基本信息
7-甲基-1H-吲唑-5-甲酸
7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸
7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸
7-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
1H-Indazole-5-carboxylic acid, 7-methyl-
物理化学性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
124-38-9
156454-43-2
1031417-41-0
以二氧化碳和5-溴-7H-甲基-1H-吲唑为原料合成7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸的一般步骤:向5-溴-7-甲基吲唑(2.00 g,9.47 mmol)的无水THF(50 mL)溶液中,在室温下加入NaH(570 mg,14.25 mmol;60%矿物油悬浮液)。20分钟后,将反应混合物冷却至-78°C,逐滴加入仲丁基锂(1.4 M,在环己烷中,17 mL;23.8 mmol),并将所得混合物在-78°C下搅拌4小时。随后,将干燥的CO2气体鼓泡通过反应混合物1小时,同时缓慢升温至室温。反应混合物在室温下继续搅拌过夜。反应完成后,加入1N HCl溶液酸化,用EtOAc萃取。有机层用饱和NaCl水溶液洗涤,经无水MgSO4干燥,过滤并浓缩。将残余物重新溶解在MeOH中,过滤后浓缩,得到7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸,为棕色固体(1.445 g,收率86.6%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)和LC/MS分析确认:1H NMR (DMSO-d6) δ 8.23 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 2.46 (s, 3H); LC/MS ES+ m/z 177 (MH+)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[2] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 13, p. 1914 - 1921
7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02103141741003 | 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | 1031417-41-0 | 1G | 991元 |
| 2025/05/22 | XW02103141741002 | 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | 1031417-41-0 | 250MG | 248元 |
| 2025/05/22 | XW02103141741001 | 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | 1031417-41-0 | 100MG | 157元 |
