102940-86-3
基本信息
2-氯-3-氟苯甲酸,97%
2-氯-3-氟苯甲酸(货期3周
物理化学性质
| 熔点 | 171 °C |
| 沸点 | 279.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.477±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.56±0.25(Predicted) |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Almost white |
| CAS 数据库 | 102940-86-3(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29163990 |
制备方法
455-38-9
102940-86-3
以间氟苯甲酸为原料合成2-氯-3-氟苯甲酸的一般步骤： 1. 将3-氟苯甲酸（4.02 g，28.71 mmol）溶解于20 mL四氢呋喃（THF）中，制备成溶液。 2. 在-90°C条件下，将上述溶液缓慢滴加到含有四亚甲基二胺（TMEDA）（10.00 mL，66.3 mmol）和1.3 M仲丁基锂（sec-BuLi）（48 mL，62.4 mmol）的悬浮液中。 3. 加入50 mL THF以稀释反应混合物，保持温度在-90°C，持续搅拌35分钟。 4. 将反应混合物缓慢升温至-78°C，随后加入六氯乙烷（27.0 g，113.9 mmol）在50 mL THF中的溶液。 5. 反应进行20小时后，用水淬灭反应，并用乙醚稀释反应混合物。 6. 使用浓盐酸（HCl）调节反应混合物的pH至1-2，以促进分层。 7. 分离有机层，依次用水和盐水洗涤，然后干燥并浓缩，得到30.4 g粗产物（棕褐色固体）。 8. 用己烷洗涤粗产物，最终获得3.728 g（产率74%）目标产物2-氯-3-氟苯甲酸（1a），为浅棕褐色固体。质谱（MS）分析显示m/z 175.2（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/39775, 2004, A2. Location in patent: Page 12
[2] Patent: WO2009/39091, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: WO2007/150015, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 10, p. 1265 - 1272
[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141
常见问题列表
2-氯-3-氟苯甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | C2128 | 2-氯-3-氟苯甲酸 2-Chloro-3-fluorobenzoic Acid | 102940-86-3 | 1G | 150元 |
| 2025/05/22 | C2128 | 2-氯-3-氟苯甲酸 2-Chloro-3-fluorobenzoic Acid | 102940-86-3 | 5G | 610元 |
| 2025/05/22 | XW0210294086303 | 2-氯-3-氟苯甲酸 | 102940-86-3 | 100G | 963元 |