基本信息 物理化学性质 安全数据 制备方法 常见问题列表 图谱信息 N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲价格(试剂级) 供应商 相关产品
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1020172-07-9

中文名称 N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
英文名称 N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea
CAS 1020172-07-9
分子式 C30H28FN7O3
分子量 553.59
MOL 文件 1020172-07-9.mol
更新日期 2026/09/21 09:48:37
结构式 1020172-07-9 结构式

基本信息

中文别名 化合物DCC-2036
N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
英文别名 CS-1867
Rebastinib
DCC2036
DCC 2036
Rebastinib Tosylate
Rebastinib(DCC-2036)
DCC-2036 (Rebastinib)
DCC2036
DCC-2036
DCC 2036
REBASTINIB.
4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpic
N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(MethylcarbaMoyl)pyridin-4-yl)
4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
所属类别 生物化工:Bcr-Abl 抑制剂

物理化学性质

熔点 >181°C (dec.)
沸点 666.8±55.0 °C(Predicted)
密度 1.32
储存条件 -20°C冷冻
溶解度 少许溶于甲醇
酸度系数(pKa) 12.25±0.70(Predicted)
形态 固体
颜色 米白色

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1
4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶-2-羧酸甲胺

757251-39-1

Carbamic acid, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-, 2,2,2-trichloroethyl ester

1011464-72-4

N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲

1020172-07-9

实施例1:将4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(7.0g,15.8mmol)、化合物(CAS:1011464-72-4,4.14g,15.8mmol)和N,N-二异丙基乙胺(DIEA,4.5g,34.9mmol)溶于二甲基亚砜(DMSO,70ml)中。将反应混合物置于70℃的油浴中加热反应8小时。反应完成后,将混合物倒入水(500ml)中,搅拌过夜,过滤收集固体。粗产物通过甲苯和丙酮连续结晶纯化,得到1-(3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基)-3-(2-氟-4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯基)脲,为白色结晶固体(4.06g,收率46%)。产物经1H NMR(DMSO-d6)和质谱(ESI)表征:1H NMR δ 8.90(m, 2H), 8.79(m, 1H), 8.52(m, 2H), 8.2(m, 3H), 7.96(dd, J = 9,2Hz, 1H), 7.63(dd, J = 8,4 Hz, 1H), 7.40(br s, 1H), 7.30(dd, J = 3,12 Hz, 1H), 7.17(m, 1H), 7.05(d, J = 9 Hz, 1H), 6.50(s, 1H), 2.80(d, J = 5Hz), 1.32(s, 9H); MS(ESI)m/z: 554(M + H+)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/90856, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[2] Patent: WO2013/36232, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00358

常见问题列表

生物活性
DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I),IC50分别为0.8 nM和4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3,和Tie-2,对c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1。
体外研究
DCC-2036有效抑制纯化的未磷酸化(u-ABL1native)和磷酸化 (p-ABL1native) ABL1, 未磷酸化和磷酸化突变型ABL1T315I, 及激活环突变ABL1H396P,这种作用为非ATP竞争性的,IC50分别为0.8 nM, 2 nM, 1.4 nM, 5 nM, 和 4 nM。而且, DCC-2036也抑制SRC家族激酶SRC, LYN, FGR, 和 HCK, 和受体 TKs KDR, FLT3, 和TIE2,IC50分别为34 nM, 29 nM, 38 nM, 40 nM, 4 nM, 2 nM 和6 nM。DCC-2036作用于表达野生型或突变型BCR-ABL1的Ba/F3细胞,具有抗增殖活性,IC50为 2 nM到150 nM。此外, DCC-2036也抑制 Ph+细胞系K562(IC50 5.5 nM)增殖,且有效诱导表达BCR-ABL1的Ba/F3和K562细胞凋亡。 最新研究显示DCC-2036通过显著抑制CML细胞系(与非CML白血病细胞系相比),而选择性抑制BCR-ABL阳性细胞。
体内研究
DCC-2036每天按100 mg/kg剂量口服饲喂给药携带Ba/F3-BCR-ABL1T315I白血病细胞的小鼠移植瘤模型,每天一次,有效抑制BCR-ABL1信号,且显著延长小鼠寿命。
特征
A conformational control inhibitor of Abl1 and T315I Abl1.
生物活性
Rebastinib (DCC-2036)是一种Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I),IC50分别为0.8 nM和4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3,和Tie-2,对c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1。
靶点
TargetValue
u-Abl1 (native)
(Cell-free assay)
0.75 nM
Abl1 (H396P)
(Cell-free assay)
1.4 nM
p-Abl1 (native)
(Cell-free assay)
2 nM
FLT3
(Cell-free assay)
2 nM
p-Abl1 (T315I)
(Cell-free assay)
4 nM
体外研究

DCC-2036有效抑制纯化的未磷酸化(u-ABL1 最新研究显示DCC-2036通过显著抑制CML细胞系(与非CML白血病细胞系相比),而选择性抑制BCR-ABL阳性细胞。

体内研究
DCC-2036每天按100 mg/kg剂量口服饲喂给药携带Ba/F3-BCR-ABL1T315I白血病细胞的小鼠移植瘤模型,每天一次,有效抑制BCR-ABL1信号,且显著延长小鼠寿命。

图谱信息

N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲(1020172-07-9)核磁图(1HNMR)

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包装信息:1G
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中文名称:N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
英文名称:DCC-2036
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纯度:98% HPLC
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中文名称:N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
英文名称:N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea
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中文名称:Rebastinib (DCC-2036)
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中文名称:4-(4-(3-(3-(叔丁基)-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基)脲基)-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶酰胺
英文名称:4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
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