1018678-39-1
基本信息
4-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-carboxylic acid
物理化学性质
| 沸点 | 260.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.603±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.19±0.41(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | Faint brown/faint orange |
| InChI | InChI=1S/C7H3ClF3NO2/c8-3-1-2-12-5(7(9,10)11)4(3)6(13)14/h1-2H,(H,13,14) |
| InChIKey | LORVMHLMFSWALD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(F)(F)F)=NC=CC(Cl)=C1C(O)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H335-H302+H312+H332-H315 |
| 防范说明 | P280-P301+P312-P362+P364 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
131747-43-8
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4-氯-2-(三氟甲基)烟酸的合成步骤如下:在-78℃的低温浴中,向搅拌的2,2,6,6-四甲基哌啶(21.0 mL,124 mmol)的无水四氢呋喃(THF,200 mL)溶液中缓慢加入正丁基锂(66.2 mL的2.5 M己烷溶液,166 mmol)。保持反应混合物在-78℃下搅拌30分钟,随后通过套管加入2-三氟甲基烟酸(7.90 g,41.4 mmol)的THF(35 mL)溶液。继续在-78℃下搅拌20分钟,然后缓慢升温至-50℃,维持1小时以完成锂化反应。在另一反应瓶中,将六氯乙烷(29.4 g,124 mmol)溶解于THF(200 mL)中,冷却至-15℃并快速搅拌。通过套管将上述锂化吡啶溶液转移至六氯乙烷溶液中。加料完毕后,让反应混合物逐渐升至室温。加入水(约200 mL)后,通过减压蒸馏除去THF。剩余的水相用乙醚-戊烷(1:1,100 mL)混合溶剂萃取,弃去有机层。水层用1.0 M盐酸(约50 mL)酸化至pH<2,随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到褐色固体产物4-氯-2-(三氟甲基)烟酸8.75 g,收率94%。产物经1H NMR(400 MHz,CD3OD)确认:δ 8.63(d, 1H),7.79(d, 1H)。LC/MS分析显示(M + 1) = 226.1。参考文献:Schlosser et al., Eur. J. Org. Chem. 2003, 1559。
参考文献:
[1] Patent: US2008/85887, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 16, p. 4555 - 4559
[3] Patent: WO2018/31680, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00405
[4] Patent: EP2889291, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0295
图谱信息
4-氯-2-三氟甲基烟酸(1018678-39-1)核磁图(1HNMR)4-氯-2-三氟甲基烟酸(1018678-39-1)核磁图(19FNMR)4-氯-2-三氟甲基烟酸(1018678-39-1)傅里叶红外光谱图4-氯-2-三氟甲基烟酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW02101867839103 | 4-氯-2-(三氟甲基)烟酸 | 1018678-39-1 | 1G | 1255元 |
| 2025/12/22 | XW02101867839102 | 4-氯-2-(三氟甲基)烟酸 | 1018678-39-1 | 250MG | 452元 |
| 2025/12/22 | XW02101867839101 | 4-氯-2-(三氟甲基)烟酸 | 1018678-39-1 | 100MG | 181元 |
