1013-83-8
基本信息
5-溴萘-2-羧酸
5-溴-2-萘甲酸
5-Bromo-2-napthoicacid
5-BROMO-2-NAPHTHOIC ACID
5-Bromo-2-Napthanoic acid
5-bromonaphthalene-2-carboxylic acid
2-Naphthalenecarboxylic acid, 5-bromo-
5-BroMo-2-naphthoic acid or Methyl ester
5-Bromo-2-Naphthalenecarboxylic Acid 5-Bromo-2-Naphthoic Acid Or Methyl Ester
物理化学性质
| 熔点 | 270°C |
| 沸点 | 387.3±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.5480 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5845 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.98±0.30(Predicted) |
| 外观 | Off-white to gray Solid |
| InChI | InChI=1S/C11H7BrO2/c12-10-3-1-2-7-6-8(11(13)14)4-5-9(7)10/h1-6H,(H,13,14) |
| InChIKey | QPOQPJDDJJNVRY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C(C(Br)=CC=C2)=CC=C1C(O)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
93-09-4
1013-83-8
以2-萘甲酸为原料合成5-溴-2-萘甲酸的一般步骤: 1. 3,6-碘-1-甲氧基萘的制备 [CHEMMOL-00022]。 2. 5-溴-2-萘甲酸的制备:在氮气保护下,将2-萘甲酸(50.0 g,0.290 mol)、冰醋酸(250 mL)、溴(15 mL,0.291 mol)和碘(1.3 g,0.005 mol)加入烧瓶中混合。将混合物加热回流35分钟,随后冷却至室温。将得到的浓稠黄色混合物在室温下搅拌1小时。过滤混合物,用100 mL滤液洗涤浅橙色固体。将固体在55℃下真空干燥过夜,得到55.5 g浅橙色固体。 3. 将上述固体与275 mL 1N NaOH溶液浆化30分钟。过滤收集固体,并用50 mL滤液分三次洗涤。将固体在通风橱中风干至周末,得到46.7 g固体。 4. 将固体加入220 mL水中,加入浓盐酸(15 mL)调节pH至1.3,搅拌混合物4小时。过滤收集固体,并用200 mL水洗涤。将固体在50℃下真空干燥,得到37.6 g中间体5-溴-2-萘甲酸,为白色晶体(HPLC纯度:90%,含9%的2-萘甲酸,收率46%)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/58423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: US2004/6229, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 13, p. 2017 - 2024
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 8, p. 1893 - 1899
[5] Helvetica Chimica Acta, 1938, vol. 21, p. 62,65
5-溴-2-萘甲酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02101383804 | 5-溴-2-萘甲酸 | 1013-83-8 | 25G | 1163元 |
| 2025/05/22 | XW02101383803 | 5-溴-2-萘甲酸 | 1013-83-8 | 10G | 516元 |
| 2025/05/22 | XW02101383802 | 5-溴-2-萘甲酸 | 1013-83-8 | 5G | 335元 |
