1013-23-6
基本信息
二苯并[B,D]噻吩5-氧化物
Dibenzothiophene oxide
Dibenzothiophene-5-oxide
dibenzo[b,d]thiophene 5-oxide
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8THIATRICYCLO[7.4.0.0,TRIDECA-1(9),2(7),3,5,10,12-HEXAEN-8-ONE
物理化学性质
| 熔点 | 188-188.5 °C |
| 沸点 | 400.8±12.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H8OS/c13-14-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8H |
| InChIKey | NGDPCAMPVQYGCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1S2=O |
| EPA化学物质信息 | Dibenzothiopene 5-oxide (1013-23-6) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
制备方法
132-65-0
1013-23-6
以二苯并噻吩为原料合成二苯并[b,d]噻吩5-氧化物的一般步骤:采用硫化物氧化成亚砜的标准方法。具体操作如下:在50mL双颈圆底烧瓶中,将二苯并噻吩(2.5mmol)溶于CH3OH/H2O(1:1,10mL)中,搅拌下依次加入MWW(1.17g,2.5mmol)或DWC(1.12g,1.25mmol),保持W:底物的摩尔比为1:1。随后加入DWG(1.13g,1.25mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌,反应进程通过薄层色谱(TLC)和气相色谱(GC)进行监测。反应完成后,使用乙醚萃取产物及未反应的有机底物,萃取液用无水Na2SO4干燥,随后通过减压蒸馏去除过量乙醚。所得亚砜产物采用硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷(1:9)。最终产物通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)以及固体样品的熔点测定进行表征。所得数据与文献报道一致(参见补充数据)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 12, p. 2009 - 2012
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 9, p. 1163 - 1168
[3] Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 883 - 884
[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2944 - 2959
[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2010, vol. 75, # 3, p. 307 - 316
二苯并噻吩5-氧化物价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02101323602 | 二苯并[B,D]噻吩5-氧化物 | 1013-23-6 | 1G | 94元 |
| 2025/05/22 | XW02101323601 | 二苯并[B,D]噻吩5-氧化物 | 1013-23-6 | 250MG | 28元 |
| 2024/08/19 | XW02101323604 | 二苯并[B,D]噻吩5-氧化物 | 1013-23-6 | 5G | 395元 |
