101080-15-3
基本信息
2-氨基-5-异丙基噻唑
5-异丙基-2-氨基噻唑
2-Amino-5-isopropylthiazole
2-Amino-5-isopropy-thiazole
5-Isopropyl-thiazol-2-ylaMine
5-isopropyl-1,3-thiazol-2-amine
5-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
2-Thiazolamine, 5-(1-methylethyl)-
物理化学性质
| 沸点 | 110-115 °C(Press: 5 Torr) |
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Liquid |
| InChI | InChI=1S/C6H10N2S/c1-4(2)5-3-8-6(7)9-5/h3-4H,1-2H3,(H2,7,8) |
| InChIKey | MENMPXBUKLPJKR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C(C)C)=CN=C1N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS07,GHS05 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H335-H318-H315-H302 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P330-P501-P280-P305+P351+P338-P310-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
制备方法
64932-36-1
17356-08-0
101080-15-3
一般步骤:向异戊醛(1.721 g,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(V/V = 4/1)溶液中缓慢滴加溴(1.0 mL,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(V/V = 4/1)溶液。将反应混合物在10℃下搅拌反应,得到2-溴异戊醛中间体。随后,将2-溴异戊醛中间体缓慢滴加到硫脲(1.523 g,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(30 mL)溶液中。加入乙醇(6 mL)和三乙胺(2.424 g,24 mmol),在室温下反应20小时。反应完成后,向反应混合物中加入100 mL蒸馏水,并用12 N氢氧化钠溶液调节pH至12。在室温下继续搅拌1小时后,用二氯甲烷和水进行萃取。有机层用饱和盐水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。最后,通过硅胶柱层析纯化,得到目标化合物5-异丙基噻唑-2-胺(1.202 g,收率42.26%)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 22, p. 5521 - 5525
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, # 10, p. 883 - 889
[3] Patent: WO2005/95367, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132
2-氨基-5-异丙基噻唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0210108015303 | 5-异丙基噻唑-2-胺 | 101080-15-3 | 1G | 1218元 |
| 2026/09/15 | XW0210108015302 | 5-异丙基噻唑-2-胺 | 101080-15-3 | 250MG | 342元 |
| 2026/09/15 | XW0210108015301 | 5-异丙基噻唑-2-胺 | 101080-15-3 | 100MG | 167元 |

