10083-24-6
基本信息
比杉特醇
3'-羟基白藜芦醇
比杉特醇(标准品)
白皮杉醇、比杉特醇
白皮杉醇(3'-羟基白藜芦醇
20MG/50MG/100G
PICEATANNOL 白皮杉醇
(E)-3,3',4,5'-四羟基苯乙烯
(E)-3,3',4,5'-二苯乙烯四醇
PICEATANNOL
Astringenin
(E)-Piceatannol
Piceatannol,96%
trans-Piceatannol
Piceatannol, (E)-
(E)-3,3',4,5'-Stilbenetetrol
3,3',4,5'-TETRAHYDROXYSTILBENE
(E)-3,3',4,5'-Tetrahydroxystilbene
物理化学性质
外观性状 | 可溶于甲醇、丙酮、DMSO、苯、甲苯等溶剂,不溶于石油醚。 来源于桫椤科桫椤属植物桫椤Alsophila spinulosa |
熔点 | 223.0-227.0 °C |
熔点 | 223-227 °C |
沸点 | 108°C/0.04mmHg(lit.) |
密度 | 1.1245 (rough estimate) |
折射率 | 1.5190 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | H2O: 0.5 mg/mL |
溶解度 | 在水中的溶解度0.5 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 9.17±0.10(Predicted) |
形态 | powder |
颜色 | light tan to yellow |
最大波长(λmax) | 323nm(MeOH)(lit.) |
稳定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
LogP | 2.690 (est) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302+H312+H332 |
防范说明 | P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312 |
安全说明 | 24/25 |
安全说明 | 24/25 |
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 29072990 |
应用领域
常见问题列表
2012年4月初美国普渡大学在《生物化学》杂志刊登一项最新研究发现,白皮杉醇延迟新脂肪细胞的产生,并抑制未成熟的脂肪细胞生长为成熟细胞,因而可帮助控制肥胖。研究人员同时还表示,尽管本次研究显示红酒有助于减肥,但还需做进一步的研究,以提高白皮杉醇的稳定性和可溶性,以最大程度的发挥其作用。
实验室制备方法:以3,4-二甲氧基苄醇为原料,通过溴代、Arbuzov重排反应、Wittig-Horner反应和脱甲基化反应得到目标产物(E)-3,3′,4,5′-四羟基二苯乙烯,即白皮杉醇。
Target | Value |
Syk
(Cell-free assay) | |
Lyn
(Cell-free assay) | |
cAK
(Cell-free assay) | 3 μM |
PKC
(Cell-free assay) | 8 μM |
MLCK
(Cell-free assay) | 12 μM |
Piceatannol对Syk的选择性比Lyn高10倍左右。RBL-2H3 细胞中Piceatannol处理会强烈抑制抗原刺激的Syk和其它大部分细胞蛋白的磷酸化,但对 受体β 或 γ 亚型的磷酸化没有影响, 这种抑制具有剂量依赖特性。在肥大细胞中Piceatannol 同时也是一种有效的组胺释放抑制剂。在肥大细胞中Piceatannol 选择性抑制Syk可以阻断受体介导的 下游细胞应答,包括对1,4,5-IP 3 合成,分泌,胞膜边缘波动以及运输的抑制 。Piceatannol也可以有效地抑制 PKA, PKC, MLCK,和 CDPK, IC50 分别为 3 μM, 8 μM, 12 μM, 以及19 μM 。Piceatannol选择性抑制IFNα诱导的 STAT3和5酪氨酸磷酸化, 但对STAT1 和2没有影响, 同时选择性抑制 Jak1 和 IFNAR1酪氨酸去磷酸化但对Tyk2和 IFNAR2没有影响 。Piceatannol 可以有效地诱导BJAB Burkitt样淋巴瘤细胞凋亡,ED50 为 25 μM,这一过程通过激活半胱天冬酶3和线粒体通透性改变实现而不依赖CD95/Fas信号通路 。Piceatannol抑制TNF, H 2 O 2 , PMA, LPS, 冈田酸和神经酰胺诱导的NF-κB 激活。Piceatannol抑制TNF诱导的NF-κB依赖性报告基因表达,通过阻断TNF诱导的IκBαof磷酸化,p65磷酸化,p65核转位以及IκBα激酶激活来抑制基质金属蛋白酶- 9, 环氧酶-2和 cyclin D1 的表达,而不依赖酪氨酸激酶。 Piceatannol 以ATP 竞争性方式直接结合PI3K 并且抑制PI3K 活性,比resveratrol的抗动脉粥样硬化效果更好。Piceatannol会抑制雄激素依赖或不依赖的CaP 细胞增殖,同时使mTOR和它的关键效应器 AKT和eIF4EBP-1的表达下降
白皮杉醇价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/11 | XW100832463 | 白皮杉醇 | 10083-24-6 | 500MG | 1094元 |
2024/11/11 | XW100832462 | 白皮杉醇 | 10083-24-6 | 100MG | 537元 |
2024/11/11 | XW100832461 | 白皮杉醇 | 10083-24-6 | 25MG | 212元 |