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10028-15-6

中文名称 臭氧
英文名称 Ozone
CAS 10028-15-6
分子式 O3
分子量 47.9982
MOL 文件 10028-15-6.mol
结构式 10028-15-6 结构式

基本信息

中文别名 臭氧
英文别名 Ozone
Triatomic oxygen
OZONE STANDARD SOLUTION, 0.24MG/ML
standardsolution,0.24mg/ml
TROPOSPHERICOZONE
Ozone - Heavy work
Ozone - light work
Ozone - Light, mod., or heavy workload =/< 2 hrs
Ozone - Moderate work
所属类别 食品添加剂: 充气剂和各种气体

物理化学性质

外观性质 无色气体, 有特殊的怪味, 液态臭氧呈深蓝色, 固态的呈紫黑色, 在室温下会慢慢分解。
外观性状 不稳定的蓝色气体,有刺激性臭味。为强氧化剂,可在任何温度下分解成氧。食品经处理后可不留痕迹地分解、挥发掉。
溶解性 不溶于水。
熔点 193℃
沸点 -110℃
密度 1.46 g/cm3
蒸气压 55kPa at -12℃
溶解度 slightly soluble in H2O
形态 蓝色气体
颜色 蓝色或紫黑色固体或不稳定的无色气体或深蓝色液体
气味 (Odor) 刺激性气味,可检测到0.01至0.04ppm;浓度为1ppm时有刺鼻的难闻气味
嗅觉阈值(Odor Threshold) 0.0032ppm
水溶解性 570mg/L at 20℃
用途 抗微生物剂;直接用作水的消毒剂;废水处理剂。FDA 2001年6月准用于肉类、家禽的原料处理、储藏和加工以及初级农产品的制备、包装和储存。
生产方法 空气中的氧就地用紫外线照射而成,或由空气通过高压放电而成。
暴露限值 TLV-TWA 0.1 ppm (~0.2 mg/m3) (ACGIH, NIOSH, and MSHA), 0.2 ppm (~0.4 mg/m3) (OSHA); IDHL 10 ppm (NIOSH).
稳定性 不稳定-可能会自发地剧烈分解成氧气。含有适度臭氧分压的混合物,甚至在低压下的纯臭氧都有潜在的爆炸性。即使是少量的有机物质,例如微量的g存在下,也可能与可燃材料和还原剂(如有机物)发生非常剧烈的反应。
LogP -0.87 at 20℃
EPA化学物质信息 Ozone (10028-15-6)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS03,GHS08,GHS05,GHS09,GHS06
警示词 危险
危险性描述 H400-H314-H372-H270-H330-H410
防范说明 P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501-P273-P391-P501-P260-P271-P284-P304+P340-P310-P320-P403+P233-P405-P501-P260-P264-P270-P314-P501-P220-P244-P370+P376-P403-P273-P391-P501
危险品运输编号 1956
危险等级 2.2
毒害物质数据 10028-15-6(Hazardous Substances Data)
立即威胁生命和健康浓度 5 ppm

制备方法

方法1
空气中的氧就地用紫外线照射而成,或由空气通过高压放电而成。

上下游产品信息

应用领域

参考质量标准
FCC,1996
含M/(mg/L)@0.01~0.5

常见问题列表

用途

1、臭氧可用于杀灭细菌和病毒;
2、刺激机体白细胞增值及吞噬功能;
3、活氧对红细胞的作用;
4、调节免疫系统;
5、增强机体抗氧化能力。

应用

臭氧作为一种新兴的治疗手段在欧美已经越来越多的被医生们引起重视,在德国、西班牙采用臭氧自血回输疗法治疗急性期中风患者,使患者致残率大大降低。在意大利用于急性椎间盘突出的治疗,取得了意想不到的效果。在古巴、俄罗斯用臭氧水、臭氧油治疗烧、烫伤、糖尿病足,都获得巨大成功。
经过十几年的不断发展,臭氧医学逐步从单一治疗椎间盘突出症发展到治疗骨科、肝病科、心脑血管科、烫伤科、糖尿病内分泌科、肿瘤科等临床科室的应用,臭氧治疗也从微创介入向自体血回输治疗、臭氧熏蒸、臭氧水冲洗、臭氧油涂抹等治疗的全面发展。

鉴别试验
取茜紫3R124.5mg分散于盛于1L容量瓶中的500ml水中,机械搅拌过夜。加六偏磷酸钠20mg,氯化铵48.5g,氢氧化铵6.2ml(相当于氨1.6g)。用水定容后搅拌过夜。稀释至10倍后该液在548nm处的吸光度为0.155cm-1。以此为试剂液与试样水的稀释液pH应为8.1~8.50。
取上述试剂液各20ml,放人两只200ml容量瓶中。取无臭氧水将其中一只定容,作为空白。另一只容量瓶用直接制造的试样经安全漏斗或移液管送至试剂液液面以下,以免臭氧脱气损失。用1~5cm吸收池立即测定两种溶液在548nm处的吸光度,则试样液的吸光度应低于空白样。
含量分析于一1L容量瓶中盛水500ml和磷酸lml,加入靛蓝三磺酸钾0.770g,用水定容后混合。该液的1:100稀释液在600nm处的吸光度为0.20±0.010。此为“备用靛蓝液”。临用前,取该备用液20ml、磷酸二氢钠10g和磷酸7ml放于一1L容量瓶中,用水定容后混合,是为“靛蓝试液I”。另与“靛蓝试液I”相同,惟用100ml“备用靛蓝液”代替20ml,是为“靛蓝试液Ⅱ”。
另取丙二酸5g稀释至100ml作为“丙二酸试液”。
操作于两只100ml烧瓶中各加“靛蓝试液I”10.0ml。其中一只用无臭氧水装满,作为空白。另一只容量瓶用直接制造的试样(臭氧浓度应为0.01~0.1mg/L)经安全漏斗或移液管送至试剂液液面以下,以免臭氧脱气损失。旋即混合并立即用10cm吸收池测定两溶液在600nm处的吸光度(如臭氧浓度为0.05~0.5mg/L,则改用“靛蓝试液Ⅱ”)。
控制干扰如有氯存在,则在加试样之前,于两烧瓶中各加丙二酸试液lml。操作同上,但应立即测定吸光度。
臭氧浓度(mg/L)按下式计算:
式中 D——试样液与空白液吸光度的差;
6——测程长度,cm;
V——试样体积,ml(约90m1);f=0.42。
毒性
GRAS(FDA,§184.1563,2000)。
使用限量
FDA,§:184.1563(2000):瓶装水0.4mg/L空气0.1mg/kg(0.2g/m。)。

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