100189-84-2
基本信息
2,6-二甲基-1,4-二溴苯
5-DIBROMO-M-XYLENE
2,5-DIBROMO-M-XYLENE
1,4-DIBROMO-2,6-DIMETHYLBENZENE
Benzene, 2,5-dibroMo-1,3-diMethyl-
物理化学性质
| 熔点 | 26-28° |
| 沸点 | 261.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.710±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | White to off-white Solid-liquid mixture |
| InChI | InChI=1S/C8H8Br2/c1-5-3-7(9)4-6(2)8(5)10/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | XXFGKGMZLZIPCN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=CC(Br)=CC(C)=C1Br |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
制备方法
24596-19-8
100189-84-2
以4-溴-2,6-二甲基苯胺为原料合成2,5-二溴间二甲苯的一般步骤：将4-溴-2,6-二甲基苯胺（6.00 g，30 mmol）悬浮于48%氢溴酸水溶液（20 mL）中，冷却至-10℃后，缓慢加入溶解于水中的亚硝酸钠（2.28 g，33 mmol），并在该温度下持续搅拌1小时。随后，加入氨基磺酸（0.58 g，6 mmol）以淬灭过量的亚硝酸盐。将反应混合物转移至含有硫酸亚铁七水合物（4.17 g，15 mmol）的48%氢溴酸水溶液（20 mL）中，逐渐升温至80℃，并在该温度下搅拌1小时。反应完成后，向混合物中加入水，用己烷进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂。最后，通过中压柱层析（硅胶为固定相，己烷为流动相）纯化，得到目标产物2,5-二溴间二甲苯（6.19 g，收率72%）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 18, p. 5925 - 5933
[2] Patent: JP2018/90535, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0082; 0083
[3] Patent: JP2018/90536, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0098; 0099; 0100; 0101
[4] Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2010, vol. 14, # 9, p. 804 - 814
[5] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 4, p. 2074 - 2079
2,5-二溴间二甲苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0210018984203 | 2,5-二溴间二甲苯 | 100189-84-2 | 25G | 252元 |
| 2026/06/05 | XW0210018984202 | 2,5-二溴间二甲苯 | 100189-84-2 | 10G | 107元 |
| 2026/06/05 | XW0210018984201 | 2,5-二溴间二甲苯 | 100189-84-2 | 5G | 54元 |