供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别
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克拉霉素胶囊

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 规格 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

克拉霉素胶囊

汉语拼音

Kelameisu jiaonang

英文名

Clarithromycin capsules

性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。

鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

有关物质取本品内容物适量,加流动相制成每1ml中含克拉霉素1.0mg的溶液,离心(300转/分)5分钟,取上清液作为供试品溶液,照克拉霉素项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得过对照溶液的主峰面积的7/10(3.5%)。
溶出度 取本品,照港出度测定法(附录Ⅹ c第二法),以醋酸盐缓冲液(ph5.0)(取0.1mol/l醋酸钠溶液,用冰醋酸调节ph值至气5.0)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作。经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为供试品溶液;另取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于平均装量),加甲醇适量(每1mg克拉霉素约加甲醇1ml)使溶解,加溶出介质制成每1ml中约含克拉霉素0.15mg的溶液,作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各4ml,分别置25ml量瓶中,加溶出介质8ml,摇匀,再精密加入硫酸溶液(75→100)10ml,混匀,放置30分钟,冷却后,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳa),在482nm的波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量。限度为80%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰe)。

含量测定

取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100ml量瓶中,加流动相充分振摇使溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液,照克拉霉素含量测定项下的方法测定,即得。

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

规格

(1)0.125g(2)0.25g

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品含克拉霉素(c38h69no13)应为标示量的90.0%-110.0%。

类别

大环内酯类抗生素