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木犀草素

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

独一味胶囊—木犀草素的测定—高效液相色谱法

仪器设备

仪器设备: 1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按木犀草素峰计算应不低于1500。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:甲醇+0.4%磷酸溶液=50+50
2.2检测波长:350nm
2.3柱温:室温
试样制备: 1. 称取供试品
取装量差异项下的本品,精密称定,研细,取0.15g,精密称定,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取木犀草素对照品适量,加甲醇制成每1ml含10mg溶液。
3. 供试品溶液的制备
供试品,置25ml量瓶中,加2.5mol/l盐酸甲醇溶液20ml,超声处理(功率250w,频率50khz)30分钟,放冷,用2.5mol/l盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10 ml,置50ml圆底烧瓶中,于90℃水浴中加热水解30分钟,放冷,转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。

应用范围

本方法采用高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素的含量。
本方法适用于中成药独一味胶囊。

方法原理

本品经盐酸甲醇溶液超声处理后,水解,放冷,稀释,摇匀,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长350nm处检测木犀草素的吸收值,计算出其含量。

试剂

1. 甲醇
2. 盐酸
3.4%磷酸溶液

试样制备

1. 称取供试品
取装量差异项下的本品,精密称定,研细,取0.15g,精密称定,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取木犀草素对照品适量,加甲醇制成每1ml含10mg溶液。
3. 供试品溶液的制备
供试品,置25ml量瓶中,加2.5mol/l盐酸甲醇溶液20ml,超声处理(功率250w,频率50khz)30分钟,放冷,用2.5mol/l盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10 ml,置50ml圆底烧瓶中,于90℃水浴中加热水解30分钟,放冷,转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。

操作步骤

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5ml,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长350nm处测定木犀草素(c15h10o6)的峰面积,计算出其含量。