天然樟脑粉 纯天然樟脑

性状

本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光的火焰。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。

熔点

取本品，置内径2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C）。熔点为176～181℃。

 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+41°至+44°。

鉴别

（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，在289nm的波长处有吸收，其吸光度约为0.53。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》535图）一致。

检查

酸度

取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。

乙醇溶液的澄清度

取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液应澄清无色。

取本品细粉0.2g，精密称定，置瓷坩埚内，加过氧化钠0.4g，混匀，缓缓加热，直至完全灰化，残渣用温水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，滤过，置50ml纳氏比色管中，用热水10ml分两次洗涤滤渣，洗液并入纳氏比色管中，放冷，摇匀，用水稀释至50ml，加0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，放置5分钟，作为供试品溶液；另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓。