法莫替丁

法莫替丁

中文名称:    法莫替丁|76824-35-6
中文同义词:    法莫替丁;法莫丁 
英文名称:    Famotidine
 
CAS号:    76824-35-6
分子式:    C8H15N7O2S3
分子量:    337.45

质量标准：QB
类别：医药原料
级别：医药级 
包装：25KG/纸板桶
含量：99%
性状：粉状 
颜色：白色

用途     
组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。

用途     
为H2抑制剂

生产方法     脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。

法莫替丁为继西咪替丁、雷尼替丁及罗沙替丁及氧嘧替丁之后研制出的又一个H2受体拮抗剂。它含有噻唑环，有很强的抑制胃酸分泌作用，作用强度大于西咪替丁和雷尼替丁，动物试验其强度为西咪替丁的30倍以上，持续时间为其1.3倍左右，作用持续时间在本类药物中最长。无抗雄性素及抑制代谢酶的作用。
法莫替丁能显著抑制应激所致大鼠胃粘膜中糖蛋白含量的减少，对大鼠实验性胃溃疡或十二指肠溃疡发生的抑制作用比西咪替丁强。连续给药，可促进慢性溃疡愈合。对失血及组胺所致大鼠胃出血具有抑制作用。
动物实验和临床上消化道出血的双盲对比试验均证明法莫替丁有止血效果。本品还具有保护实验性胃粘膜损伤，增加胃粘膜血流量的作用。本品不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，无致畸、致癌、抑制肝药酶和抑制雄性激素的作用。

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