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网站主页 化工产品目录 生物化工 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) MEK 抑制剂 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 PD 98059 Calbiochem
  • PD 98059  Calbiochem,167869-21-8

PD 98059 Calbiochem,167869-21-8

167869-21-8
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3587.81 25 MG 起订
上海 更新日期:2023-10-27

Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司

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邮箱:orderCN@merckgroup.com

产品详情:

中文名称:
PD 98059 Calbiochem
CAS号:
167869-21-8
品牌:
Sigma
纯度规格:
PD 98059, CAS 167869-21-8, is a cell-permeable, selective & reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK). Inhibits MAP Kinase activation and subsequent phosphorylation of MAP Kinase substrates.
产品编号513000
品牌Sigma
形式solid
警告Toxicity: Standard Handling (A)
测定≥98% (HPLC)
颜色pale yellow
运输ambient
分子量267.28
溶解性methanol: 0.7?mg/mL
DMSO: 20?mg/mL
储存温度?20°C
质量水平100
储存条件OK to freeze
protect from light
MDL编号MFCD00671789

别名

PD 98059 - CAS 167869-21-8 - Calbiochem,2ʹ-Amino-3ʹ-methoxyflavone, MEK Inhibitor V

一般描述

Selective, reversible, and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates (noncompetitive with respect to ATP). Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 μM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells. Selective, reversible, and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 μM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the p140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Blocks LPS-induced activation of TNF-α gene expression. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells. A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513001) in anhydrous DMSO is also available.

生化/生理作用

Cell permeable: yes Primary Target
MAP kinase kinase (MEK) Product does not compete with ATP. Reversible: yes Target IC50: 2 μM against NGF-induced increase in MAP kinase activity

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

其他说明

Means, T.K., et al. 2000. J. Leukoc. Biol. 67, 885.
Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.

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公司简介

关于默克生命科学 我们拥有广泛的高质量产品组合和解决方案,致力于推动科学研究,提高药物研发和生物制药生产的质量和效率,并为获取准确可靠的诊断和检测结果提供安全的保障。我们的愿景是使全球各地的人们能够更快地获得提升人类健康水平的解决方案。我们的共同目标是通过与全球科学界合作,解决生命科学中棘手的问题。 30万个广泛产品组合,其中包括业内许多知名的品牌,Sigma-Alrdich?、Milli-Q?、 Supelco?、Millipore?、SAFC?和BioReliance?。 关于默克 是一家全球领先的科技公司,专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球约有57,000名员工服务于默克,通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式,为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗最具挑战性疾病的独特方法,到实现设备的智能化——默克无处不在。 科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键,也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份,我们在全球都叫“默克”,仅美国和加拿大例外。默克的三大领域:医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。 默克在中国已经有87年发展历史,目前有超过4100名员工,在

成立日期 (19年)
注册资本 600.0万美元
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 分析化学,材料化学,生物化工,化学试剂,催化剂

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