江西瑞威尔生物科技有限公司

2022年5月26日，我司化学试剂经欧盟认证机构检测，通过了各项指标测定，获得欧盟认证机构颁发的CE认证& REACH注册双认证，具备欧盟市场准入条件。

一次性通过国际市场，尤其是要求苛刻的欧洲市场的二个标准，标志着我司产品已经处于国际领先水平，彰显了瑞威尔硬核实力。实现了我司产品与欧洲和国际市场的全面接轨，为进一步打开国际市场，提升产品市场占有率奠定良好的基础，对我司“进口替代和走出去”战略有着重要意义。

CE认证& REACH简介

欧盟CE认证

“CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE），在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。因此，获得CE认证对进入国际市场，并在市场中立于不败之地起着决定性的作用。

欧盟CE认证，是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。能取得这个认证，不仅证明企业的产品质量性能过关，而且可操作性也符合国际要求，同时该产品也已经达到了欧盟指令规定的安全要求。

欧盟REACH注册认证

欧盟REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。欧盟REACH法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。

根据欧盟REACH法规规定，企业需向欧盟化学品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。除此之外，针对部分注册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。