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(R,R)-THC

发布人:上海陌孚医药科技有限公司

发布日期:2024/4/30 17:14:20

R,R-THC is a estrogen receptor-β selective antagonist. R,R-THC also inhibits DHEA and DHEA metabolite transcriptional activity in ERβ-transfected cells. R,R-THC has also been shown to have neuroprotective effects against glutamate-induced death in primary 


中文名称    
(R,R)-THC
中文别名    
顺式-5,11-二乙基-5,6,11,12-四氢-2,8-屈二醇
英文名称    
(R,R)-THC
英文别名    
2,8-Chrysenediol,5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-, (5R,11R)-rel-;(5R,11R)-5,11-DIETHYL-5,6,11,12-TETRAHYDRO-2,8-CHRYSENEDIOL;(R,R)-THC;cis-5,11-Diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol;(R,R)-5,11-Diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol
Cas No.    
138090-06-9
分子式    
C22H24O2
分子量    
320.42
包装储存    
Powder    -20°C    3 years
In solvent    -80°C    6 months
-20°C    1 month
生物活性    
(R,R)-THC is an ERα agonist and an ERβ antagonist, with Kis of 9.0 nM and 3.6 nM for ERα and ERβ, respectively. (R,R)-THC has higher relative binding affinity for ERβ than ERα with the values of 25 and 3.6.
性状    
Solid
IC50 & Target[1][2]    
ERα
9.0 nM (Ki)
ERβ
3.6 nM (Ki)
运输条件    
Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式    
Powder    -20°C    3 years
In solvent    -80°C    6 months
-20°C    1 month
参考文献    
[1]. Sun J, et al. Novel ligands that function as selective estrogens or antiestrogens for estrogen receptor-alpha or estrogen receptor-beta. Endocrinology. 1999;140(2):800-804.  [Information]

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