西拉普利
中文名称:西拉普利
英文名称:Cilazapril
CAS号:88768-40-5
分子式:C22H31N3O5
分子量:417.5
EINECS号:641-006-9
Mol文件:88768-40-5.mol
西拉普利 性质
| 熔点 | 95-97°C |
|---|---|
| 沸点 | 598.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙醇（微溶、超声处理）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 2.28±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| CAS 数据库 | 88768-40-5(CAS DataBase Reference) |
西拉普利 用途与合成方法
西拉普利是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，是抗高血压药中的重要品种。它由瑞士罗氏制药公司研制开发，1990年在瑞士首次上市。自从问世后，一直活跃在心血管药物舞台上，为数亿原发性、继发性高血压患者缓解了危情。
西拉普利为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张，血管阻力降低而产生降压作用。
西拉普利可用于治疗原发性高血压和肾性高血压，也可与洋地黄和(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 服用西拉普利最常见不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力，低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的，轻度或中度，无需中止用药。特异性反应：与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，罕见血管神经性水肿。但由于此症可能伴有喉头水肿，故一旦波及面部、口唇、舌、声带和(或)喉头时，必须立刻停用并进行适当治疗。
某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告，但尚无病例证明与本品有明确关系。
Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。西拉普利 化学药品说明书
西拉普利 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-A0043 | 5 mg | 2280 | ||
| 2024-01-16 | XW8112983101 | 西司他丁钠 | 50mg | 4429 |
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中文名称：西拉普利
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CAS：88768-40-5
包装信息：100Mg,10Mg
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CAS：88768-40-5
纯度：98%
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中文名称：西拉普利
英文名称：Cilazapril
CAS：88768-40-5
纯度：98%
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英文名称：Cilazapril
CAS：88768-40-5
纯度：95+%
包装信息：1g;5g;10g
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中文名称：西拉普利
英文名称：Cilazapril
CAS：88768-40-5
纯度：99%
包装信息：1kg;25kg
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2021-03-19
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2024-04-15
