匹格列酮
中文名称:匹格列酮
英文名称:Pioglitazone
CAS号:111025-46-8
分子式:C19H20N2O3S
分子量:356.44
EINECS号:601-029-7
Mol文件:111025-46-8.mol
匹格列酮 性质
| 熔点 | 183-184 C |
|---|---|
| 沸点 | 575.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.260±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（稍微加热） |
| 形态 | 白色至类白色固体。 |
| 酸度系数(pKa) | 6.35±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| (IARC)致癌物分类 | 2A (Vol. 108) 2016 |
匹格列酮 用途与合成方法
Pioglitazone (U 72107)是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 激动剂， 用于治疗糖尿病。是全长hPPARα的弱激活剂，对全长hPPARδ没有作用。
。盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride)：C19H20N2O3S?HCl。[112529-15-4]。从乙醇得无色棱状结晶，熔点193-194℃。
| Target | Value |
| PPARγ |
Pioglitazone主要被CYP2C8代谢，其次被CYP3A4代谢。
在广泛前壁心肌梗死小鼠中，Pioglitazone通过超声心动图显著减弱左心室（LV）腔扩张和功能障碍，，以及左心室舒张末期压力。Pioglitazone部分标准化左心房 DP/ DT（最大）和DP/ DT（最小），左室收缩功能，其指标在MI小鼠中显著减少。 在帕金森氏病的MPTP模型小鼠都纹状体和黑质致密部中，Pioglitazone导致小胶质细胞的激活减少，减少的感应的iNOS阳性细胞和少胶质纤维酸性蛋白阳性细胞。Pioglitazone几乎完全阻断TH阳性神经元的nitrotyrosine染色，nitrotyrosine是NO介导的细胞损伤的标记物。在帕金森氏病的MPTP模型小鼠的黑质致密部（黑质致密部）中，Pioglitazone (约20 毫克/千克/天）衰减MPTP诱导的神经胶质活化，并防止多巴胺能细胞的损失。 在10个月大的APPV717I转基因小鼠的海马和皮质中，Pioglitazone导致活化的小胶质细胞和活性星形细胞数量减少。Pioglitazone处理减少了促炎的表达酶环氧合酶-2（COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达。Pioglitazone降低beta-secretase-1 (BACE1)的mRNA和蛋白质水平，以及可溶性Abeta1-42肽的水平下降27％。化学性质
从二甲基甲酰胺-水得无色针状结晶，熔点183-184℃。盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride)：C19H20N2O3S?HCl。[112529-15-4]。从乙醇得无色棱状结晶，熔点193-194℃。
用途
胰岛素增敏剂。用于治疗糖尿病。 用途
医药中间体 用途
用于治疗(Ⅱ)型糖尿病 生产方法
2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(Ⅰ)和对氟硝基苯缩合，得到化合物(Ⅱ)。接着还原为胺(Ⅲ)，然后在含氢溴酸的丙酮-甲醇中重氮化，再加入丙烯酸甲酯偶合得到化合物(Ⅳ)。继而和硫脲缩合环合，再水解得到吡格列酮。 匹格列酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-13956 | 5 mg | 439 | ||
| 2024-01-25 | HY-13956 | 匹格列酮 | 111025-46-8 | 10 mg | 703 |
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中文名称：吡格列酮
英文名称：Pioglitazone
CAS：111025-46-8
纯度：98% HPLC
包装信息：5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1kg;5kg;25kg
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中文名称：匹格列酮
英文名称：Pioglitazone
CAS：111025-46-8
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中文名称：匹格列酮
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CAS：111025-46-8
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中文名称：匹格列酮
英文名称：Pioglitazone
CAS：111025-46-8
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中文名称：5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮
英文名称：5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-2-Yl)Ethoxy)Benzyl)Thiazolidine-2,4-Dione
CAS：111025-46-8
纯度：99%
包装信息：250mg;1g;5g;25g
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5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2,4-噻唑烷二酮
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2024-04-23
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2024-04-23
