乌瑞芦单抗 用途与合成方法
Urelumab(乌瑞芦单抗) 已用于研究治疗白血病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤和癌症 - 实体瘤和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的试验。 Urelumab 是一种针对 CD137 的全人源抗体。 该抗体产品是使用 Medarex 的 UltiMAb(R) 技术开发的,并且是 Bristol-Myers Squibb 根据 2003 年 12 月与 Medarex 达成的协议,在临床开发中的第一个 UltiMAb 衍生抗体。 Urelumab(BMS-663513)是一种IgG4 单克隆抗体,是第一个进入临床试验的靶向4-1BB治疗药物。 Utomilumab(PF-05082566)是人源化IgG2单克隆抗体;其激活4-1BB,同时阻断4-1BB与4-1BBL的结合。2014年报告的utomilumab的初步临床数据表明,utomilumab是一种比urelumab作用更弱的激动剂,utomilumab相对于urelumab可能具有更高的安全性。
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中文名称:乌瑞芦单抗
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中文名称:乌瑞芦单抗
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中文名称:乌瑞芦单抗
英文名称:Research Grade Urelumab(DHG11002)
CAS:934823-49-1
纯度:PAGE:>95%
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英文名称:Urelumab
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英文名称:Urelumab (anti-TNFRSF9)
CAS:934823-49-1
纯度:Purity>95% (SDS-PAGE&SEC); Endotoxin Level<1.0EU/mg; Human IgG4SP; CHO; ELISA, F
包装信息:100μg/RMB 1099.90
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2022-09-06
Urelumab-乌瑞芦单抗