N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺
N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺
英文名称:N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide
CAS号:893990-34-6
分子式:C16H14N4OS2
分子量:342.44
EINECS号:
Mol文件:893990-34-6.mol
![N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/893990-34-6.gif)
N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 性质
| 熔点 | 127 - 132°C |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.59±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 浅米色至米色 |
N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 用途与合成方法
VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。
VU 0240551 reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner with 75 and 100 μM treatments causing a significant reduction in GABA-elicited hyperpolarization while 25 μM had no significant effect.
VU 0240551 (10 μM) significantly blocks the chloride influx in cells from Eu rats but did not affect cells from SL rats.
N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-16689 | 1 mg | 568 | ||
| 2024-01-25 | HY-16689 | N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-哒嗪基)硫基]-乙酰胺 | 893990-34-6 | 5mg | 1250 |
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纯度：98%+
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CAS：893990-34-6
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N-[1-(2-Fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-4-nitrobenzamide
化合物VU6012962
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(1R,2R)-N-([S]-1-{4-[5-BROMO-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-BENZO(D)IMIDAZOL-1-YL]PIPERIDIN-1-YL}PROPAN-2-YL)-2-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE;VU0359595
/
3-methylsulfanyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno[1,2-c]pyrimidin-1-amine
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1208222-39-2
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