氰乙酸

氰乙酸是一类重要的有机合成原料和医药、染料中间体，用于制造胶黏剂、维生素等，其衍生物氰乙酸甲酯、氰乙酸乙酯等在医药、农业、新材料等方面有重要的用途，因此对高纯度的氰乙酸的需求日益增强。

一种氰乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）氰化反应：将氯乙酸钠与氰化钠进行氰化反应，生成氰乙酸钠水溶液；

（2）酸化反应：在步骤（1）中所述氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，得到氰乙酸和 氯化钠的混合溶液；

（3）减压脱水：在以负压的条件下对步骤（2）中所述氰乙酸和所述氯化钠的混合溶液进 行蒸发脱水，析出所述氯化钠，将所述氯化钠过滤；

（4）熔融结晶：采用结晶器，将所述结晶器预热，使步骤（3）的所述氰乙酸呈熔融状态，将呈熔融状态的所述氰乙酸以10℃～20℃/h降温至所述氰乙酸的结晶温度，使所述氰乙酸结晶；将结晶后的产物固液分离，将其中固相产物作为原料，将残液回收；再以2℃～6℃/h 速度将所述结晶器升温至40-45℃，保温，使所述固相产物部分熔融，排出的未结晶母液作 为再次熔融结晶的原料；

对置于所述结晶器内中得到的结晶体进行升温至全部熔融，最后得到的氰乙酸结晶体。本方法的优点在于：通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法，有效提高氰乙酸的纯度，并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂，避免了溶剂对产品的污染，又减少了溶剂回收过程，节省了设备投资，提纯产品的纯度高、收率高，产品纯度达到99%，收率达 90%。

白色结晶，有吸湿性。 溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯及氯仿。 医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、医用粘合剂等，也用于农药霜脲氰的合成 氰基乙酸是杀菌剂稻瘟灵、霜脲氰的中间体，并是医药咖啡因的中间体。 有机合成中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂）、维生素B6、咖啡因、巴比妥等。 是生产医药、染料、农药的重要中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α-氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂），医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、巴比妥等。也是农药杀菌剂霜脲氰的生产的大量原料。 以氯乙酸、碳酸钠、氰化钠为原料，经中和、氰化、盐酸酸化而得。将碳酸钠悬浮液加入氯乙酸中，在45℃以下经循环中和至pH=7.5-8，中和完毕得氯乙酸钠液。将中和液加入氰化钠溶液中在105-115℃温度下，进行氰化，保温2-3分钟得氰乙酸钠，然后降温至50℃以下，将氰乙酸钠投入脱水锅中用盐酸进行酸化，最后减压脱水，即得氰乙酸成品。原料消耗定额：氯乙酸（95%）1240kg/t、氰化钠（96%）710kg/t。 其制备方法是将氯乙酸溶于水，慢慢加入碳酸钠悬浮剂，在70℃保温1h，调节pH=6.8～7，持续20min，降温至40℃，将氰化钠和水加入反应锅中溶解、搅拌，加热至40～45℃，加入上述氯乙酸钠溶液，反应自然升温至70℃，控制升温速度，到达120℃立即降温，降至40℃以下，得氰乙酸钠溶液，转入酸化，该溶液在30℃加盐酸酸化然后减压加热脱水，在80℃和14.6～21.3kPa压力下脱水，当溶液中含水量在15％以下，降温到50℃加入乙醇，滤除反应生成的氯化钠，滤饼用乙醇洗涤，合并洗涤液，蒸出乙醇，即得氰基乙酸。
ClCH₂COOH+Na₂CO₃→ClCH₂COONa[NaCN]→NCCH₂COONa[HCl]→NCCH₂COOH+NaCl 有毒物品 中毒 口服- 大鼠 LD50:1500 毫克/ 公斤; 腹注腔-小鼠 LD50: 200 毫克/ 公斤 明火可燃; 高热放出有毒氮氧化物和氰化物气体 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放 泡沫、雾状水、二氧化碳、砂土;禁用酸碱灭火剂