-
外観
無色〜ほとんど無色, 澄明の液体
-
溶解性
エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
-
用途
可塑剤、有機合成原料。
-
用途
プラスチック等中のDINP測定用標準品。
-
用途
DINPはブテンの二量体をオキソ化したイソノニルアルコール(炭素数9)のフタル酸エステルです。
DINPは汎用可塑剤DOPに比較すると、可塑化効率、加工性は若干劣りますが、耐熱性に優れDOPとDIDPの混合比３対１にほぼ匹敵します。
カレンダー加工からプラスチゾル加工に至るまでの幅広い用途に使用できる汎用DOP同様、軟質塩ビ製品全般に使用されている代表的な汎用可塑剤ですが、プラスチゾル配合ではDOPより粘度安定性に優れます。
DOPより耐熱性が求められる用途に適しています。
-
使用
A widely used chemical with potential thyroid-disrupting properties. Used in toxicology studies as well as risk assessment studies of food contamination that occurs via migration of phthalates into foodstuffs from food-contact materials (FCM).
-
定義
ChEBI: The diisononyl ester of benzene-1,2-dicarboxylic acid.
-
一般的な説明
Oily colorless liquid with a slight ester odor. Denser than water. Insoluble in water.
-
空気と水の反応
Insoluble in water.
-
反応プロフィール
Diisononyl phthalate reacts exothermically with acids to generate isononyl alcohol and phthalic acid. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by interaction with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing with alkali metals and hydrides. Can generate electrostatic charges. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 250].
-
健康ハザード
Produces no ill effects at normal temperatures, but may give off irritating vapors at high temperatures.
-
火災危険
Diisononyl phthalate is combustible.
-
純化方法
Wash the ester with aqueous Na2CO3 then shake it with water. Ether is added to break the emulsion, and the solution is washed twice with water, and dried (CaCl2). After evaporating the ether, the residual liquid is distilled three times under reduced pressure. It is stored in a vacuum desiccator over P2O5. [Beilstein 9 IV 3183.]
