酒石酸キタサマイシン

外観

本品は白色～淡黄白色の粉末である．
本品は水，メタノール又はエタノール(99.5)に極めて溶け やすい．

効能

抗生物質, タンパク質合成阻害薬

確認試験

(１) 本品のメタノール溶液(1→40000)につき，紫外可視 吸光度測定法〈2.24〉により吸収スペクトルを測定し，本品 のスペクトルと本品の参照スペクトルを比較するとき，両者 のスペクトルは同一波長のところに同様の強度の吸収を認め る．
(２) 本品につき，赤外吸収スペクトル測定法〈2.25〉の臭 化カリウム錠剤法により試験を行い，本品のスペクトルと本 品の参照スペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同 一波数のところに同様の強度の吸収を認める．
(３)本品1gを水20mLに溶かし，水酸化ナトリウム試液 3mLを加え，これに酢酸n－ブチル20mLを加えてよく振り 混ぜた後，水層を分取する．この水層に酢酸n －ブチル 20mLを加え，よく振り混ぜた後，水層を分取する．分取し た液は，酒石酸塩の定性反応を呈する．

定量法

次の条件に従い，抗生物質の微生物学的力価試験法 の円筒平板法により試験を行う．
(ⅰ) 試験菌Bacillus subtilis ATCC 6633を用いる．
(ⅱ) 培地 培地(1)の1)のⅰを用いる．
(ⅲ) 標準溶液 ロイコマイシンA5標準品約30mg(力価)に対 応する量を精密に量り，メタノール10mLに溶かし，水を加 えて正確に100mLとし，標準原液とする．標準原液は5℃以 下に保存し，3日以内に使用する．用時，標準原液適量を正 確に量り，pH8.0 のリン酸塩緩衝液を加えて1mL中に 30μg(力価)及び7.5μg(力価)を含む液を調製し，高濃度標準 溶液及び低濃度標準溶液とする．
(ⅳ) 試料溶液 本品約30mg(力価)に対応する量を精密に量 り，水に溶かして正確に100mLとする．この液適量を正確 に量り，pH8.0のリン酸塩緩衝液を加えて1mL中に30μg(力 価)及び7.5μg(力価)を含む液を調製し，高濃度試料溶液及び 低濃度試料溶液とする．

純度試験

(１) 溶状 本品1.0gを水10mLに溶かすとき，液は無色澄 明～淡黄色澄明である．
(２) 重金属〈1.07〉 本品1.0gをとり，第2法により操作し， 試験を行う．比較液には鉛標準液3.0mLを加える(30ppm以 下)．

貯法

容器 気密容器．

使用

Antibacterial.