GSK343
中文名称:GSK343
英文名称:GSK 343
CAS号:1346704-33-3
分子式:C31H39N7O2
分子量:541.69
EINECS号:
Mol文件:1346704-33-3.mol
GSK343 性质
| 沸点 | 797.4±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 11.84±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到米色到棕色 |
| InChIKey | ULNXAWLQFZMIHX-UHFFFAOYSA-N |
GSK343 用途与合成方法
GSK343是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。 GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化，在HCC1806肺癌细胞中，IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖，前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感，IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长，EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外，GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡，并显著抑制EOC细胞的侵染。 一种SGC表观遗传学整合的化学探针。在多种实体瘤中具有潜在用途。 GSK343 是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。GSK343 可诱导自噬。
| Target | Value |
|
EZH2
(Cell-free assay) | 4 nM |
|
EZH1
(Cell-free assay) | 240 nM |
GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化，在HCC1806肺癌细胞中，IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖，前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感，IC50为 2.9 μM。 GSK343显著抑制EOC细胞的生长，EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外，GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡，并显著抑制EOC细胞的侵染。
GSK343 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-13500 | 1 mg | 251 | ||
| 2024-01-25 | HY-13500 | GSK343 | 1346704-33-3 | 5mg | 500 |
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英文名称：GSK 343
CAS：1346704-33-3
纯度：98%
包装信息：1G：10G
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CAS：1346704-33-3
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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：gsk343
CAS：1346704-33-3
纯度：98%
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英文名称：GSK-343
CAS：1346704-33-3
纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;
备注：MB3793
