盐酸美托咪啶
中文名称:盐酸美托咪啶
英文名称:(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS号:86347-15-1
分子式:C13H17ClN2
分子量:236.74
EINECS号:645-306-0
Mol文件:86347-15-1.mol
盐酸美托咪啶 性质
熔点 | 164-166°C |
---|---|
储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 乙腈(微溶)、甲醇(微溶)、水(微溶) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |
盐酸美托咪啶 用途与合成方法
Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。 Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。 在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
Target | Value |
α2-adrenoceptor | 1.08 nM(Ki) |
盐酸美托咪啶 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-01-25 | HY-17034B | 5 mg | 343 | ||
2024-01-25 | HY-17034B | 盐酸美托咪啶 | 86347-15-1 | 10mg | 550 |
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中文名称:盐酸美托咪定
英文名称:Medetomidine HCl
CAS:86347-15-1
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英文名称:MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
CAS:86347-15-1
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中文名称:盐酸美托咪啶盐酸美托咪定
英文名称:MetetomidineHCl
CAS:86347-15-1
纯度:0.99
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中文名称:盐酸美托咪啶
英文名称:Metetomidine HCl
CAS:86347-15-1
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盐酸美托咪啶—86347-15-1
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2024-04-24
(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride盐酸美托咪定86347-15-1
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2024-04-24