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大叶茜草素

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大叶茜草素
大叶茜草素 用途与合成方法
  • 基本信息分子式        C17H16O4
    分子量        284.10
    外观    浅黄色片状结晶,
    熔点    128~130℃ (乙醇)。
    溶解性        易溶于氯仿,苯、乙酸乙酯,能溶于乙醚、甲醇和丙酮,稍溶于乙醇,不溶于水,可溶于氢氧化钾或氢氧化钠水溶液中。在紫外灯 (365nm)下呈亮黄色荧光。
    分子结构式     
    大叶茜草素分子结构式
    UVλmaxC2H5OHnm (lgε):     216 (4.24),230 (4.21),236 (4.21),246 (4.22),264(sh),271 (4.26),281 (4.26),355 (3.53),391 (3.68)。 IRνmaxKBrcm-1:3600 (OH),2960,1640 (C=O),1630,1580,1445,1382,1353,1333,1280,1240,1155,1125,1003,797,760,670。1HNMR(CDCl3)δ:1.47 (6H,s,2×CH3),3.98 (3H,s,-C-OCH3 ),5.62(d,J=10Hz),7.08 (d,J=10Hz) -HC=CH,7.36 (αH,m),8.13 (1H,m)8.33 (1H,m),芳环上氢,11.71 (OH,重水交换后消失)。 13CNMR (CDCl3)δ:156.5 [s,C2(1′)],112.5[s,C3(2′)],121.9 (d,C4),129.2 (d,C5),74.5 (s,C6),26.3 (C9,C7,8),102.2 (s,C3′),141.6 (s,C4′),122.3 (d,C5′),126.2 (d,C6′),128.7 (d,C7′),124.1 (d,C3′),129.0 (s,C3′),125.1 (s,C10′),172.4 (s,C11′),62.1 (q,C12′)。 MS m/z:284,269,253,252,238,237,209,182,181。[1]
  • 提取来源茜草科植物茜草Rubia cordiqolia L.的干燥根及根茎。
  • 含量测定HPLC法
    (1)色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算不低于4000。
    (2)对照品溶液的配制 精密称取大叶茜草素对照品适量,加甲醇制成每毫升含80μg的溶液,即得。
    (3)样品溶液的制备 取茜草粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理30min,放冷,称重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,取续滤液,即得。
    (4)测定 分别精密吸取对照品与样品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    (5)色谱图
    山东产茜草的高效液相色谱图
    图1 山东产茜草的高效液相色谱图
  • 波谱分析图大叶茜草素的1H-NMR谱(部分放大图)
    图2 大叶茜草素的1H-NMR谱(部分放大图)
    大叶茜草素的13C-NMR谱(150 MHz,DMSO-d6)
    图3 大叶茜草素的13C-NMR谱(150 MHz,DMSO-d6)
  • 参考资料[1] 刘永漋,白亦莉.大叶茜草化学成分的研究.药学学报,1985,20 (1):53
    [2] 孙文基,谢世昌 主编;赵晔,张兴群,陈千良等 编.天然药物成分定量分析. 北京:中国医药科技出版社.2003.第391-393页.
    [3] 陈海生 主编.实用波谱综合分析.上海:第二军医大学出版社.2011.第 189-194页.
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  • 公司名称:云南西力生物技术股份有限公司 黄金产品
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  • 产品介绍: 中文名称:大叶茜草素
    英文名称:Mollugin
    CAS:55481-88-4
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    英文名称:Mollugin(Rubimaillin); Methyl 6-hydroxy-2,2-dimethylbenzo[h]chromene-5-carboxylate
    CAS:55481-88-4
    纯度:98% HPLC 包装信息:100mg;500mg;1g;5g;10g 备注:C11511
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  • 产品介绍: 中文名称:大叶茜草素 20mg
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    CAS:55481-88-4
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    英文名称:Mollugin
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