基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 供应信息 相关产品
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PF-3758309

基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 供应信息 相关产品
PF-3758309
PF-3758309 用途与合成方法
  • 生物活性PF-3758309 是一种口服生物利用的,ATP竞争性的p21-activated kinase (PAK)抑制剂,其作用于PAK4的IC50为1.3 nM。
  • 体外研究PF-3758309是一种有效的(Kd = 2.7 nM),ATP竞争性PAK4抑制剂,Ki为18.7 nM。在细胞中,PF-3758309抑制PAK4基质GEF-H1 (IC50 = 1.3 nM)的磷酸化作用和肿瘤细胞系的锚定非依赖生长(IC50 = 4.7 nM)。PF-3758309也会抑制内源性pGEF-H1在HCT116细胞中的积累。PF-3758309能够有效抑制A549细胞的分化(IC50 = 20 nM)和锚定非依赖生长(IC50 = 27 nM)。
  • 体内研究PF-3758309阻断多种人类肿瘤异种移植物的生长,在大多敏感的模型中,血浆EC50值为0.4 nM。在HCT116肿瘤模型中,PF-3758309能够抗增殖并诱导细胞凋亡。
  • 特征PF-3758309对来自不同肿瘤类型的广泛肿瘤细胞系都具有效力。
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  • 公司名称:上海波以尔化工有限公司
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    CAS:898044-15-0
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  • 公司名称:斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司
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  • 产品介绍: 英文名称:Pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxaMide, N-[(1S)-2-(diMethylaMino)-1-phenylethyl]-4,6-dihydro-6,6-diMethyl-3-[(2-Methylthieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl)aMino]-
    CAS:898044-15-0
    纯度:96+% 包装信息:1G;5G;25G;1KG;25KG;100KG 备注:0g库存
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    CAS:898044-15-0
    纯度:98% 包装信息:25g;100g;500g;1kg 备注:试剂级
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  • 公司名称:上海皓元医药股份有限公司
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    CAS:898044-15-0
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