基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 133406-29-8 价格(试剂级) 供应商 相关产品

133406-29-8

133406-29-8

中文名称:133406-29-8
英文名称:ST034307
CAS号:133406-29-8
分子式:C10H4Cl4O2
分子量:297.95
EINECS号:
Mol文件:133406-29-8.mol
133406-29-8 结构式

133406-29-8 性质

沸点 329.1±42.0 °C(Predicted)
密度 1.674±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 可溶于 DMSO(高达 30 mg/ml)或乙醇(高达 6 mg/ml)
形态 固体
颜色 粘黄色
稳定性 自购买之日起,稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。

133406-29-8 用途与合成方法

ST034307 是一种有效的,选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。

IC50: 2.3 μM (AC1)

ST034307 reveals selective inhibition of AC1 and potentiates AC8 activity to a nonsignificant small extent. ST034307 potentiates phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated cAMP production by AC2. ST034307 significantly inhibits the forskolin- or isoproterenol-stimulated AC1 activity in HEK cells stably expressing AC1. In contrast, ST034307 has no significant effects in the wild-type HEK cells. ST034307 significantly inhibits the Ca 2+ /calmodulin-stimulated cAMP accumulation in the hippocampal homogenates. ST034307 dose-dependently inhibits both the development and the maintenance of MOR-mediated sensitization of AC1.

ST034307 (0.25 μg) causes a significant relief of CFA-induced inflammatory pain in mice. ST034307 exhibits an estimated median effective dose (E 50 ) value for analgesia of 0.28 μg in the mouse pain model.

133406-29-8 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-101279 133406-29-8 133406-29-8 5mg 770
2024-01-25 HY-101279 133406-29-8 133406-29-8 10mM * 1mLin DMSO 847

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英文名称:ST034307
CAS:133406-29-8
纯度:>98%
包装信息:10mg, 100mg, 500mg, 1g
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英文名称:ST034307
CAS:133406-29-8
纯度:95%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
上海超岚化工科技中心
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英文名称:ST034307
CAS:133406-29-8
纯度:98% HPLC
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,500G
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英文名称:ST034307
CAS:133406-29-8
纯度:98%(HPLC)
包装信息:100mg;5mg;25mg
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产品介绍:
中文名称:6-氯-2-(三氯甲基)-4H-苯并吡喃-4-酮
英文名称:ST034307
CAS:133406-29-8
纯度:98%
包装信息:1g

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