基本属性 生物活性体外研究特征 MSDS 用途与合成方法 供应商 相关产品
网站主页 > 化工产品目录 > 生物化工 > 抑制剂 > TGF-beta/Smad信号通路抑制剂(TGF-beta/Smad) > PKC 抑制剂 > GF109203X

GF109203X

基本属性 生物活性体外研究特征 MSDS 用途与合成方法 供应商 相关产品
GF109203X
GF109203X 性质
  • 熔点 280℃ (decomposition)
  • 储存条件 2-8°C
  • 溶解度 DMSO: ~1 mg/mlsoluble
  • 水溶解性 Insoluble in water.
GF109203X 用途与合成方法
  • 生物活性GF109203X是一种有效的PKC抑制剂,抑制PKCα, PKCβI, PKCβII和PKCγ,IC50分别为20 nM, 17 nM, 16nM和20 nM,作用于PKC比作用于EGFR, PDGFR和胰岛素受体选择性高3000倍以上。
  • 体外研究GF109203X,作为ATP竞争性PKC抑制剂,抑制激活蛋白激酶C诱导的血小板聚集,可以作为研究PKC在信号转导途径作用的潜在工具。 GF109203X产生了对P-糖蛋白和MRP介导的多药耐药的逆转活性。 GF109203X通过抑制PKC,显著降低了卡巴胆碱刺激的ERK1/2的活化和SNU-407结肠癌细胞随后的扩散。
  • 特征比PKC抑制剂staurosporine的更大的选择性。 GF109203X是研究蛋白激酶C信号转导通路的化学探针。在多种癌症的潜在用途。
安全信息
  • 危险品标志 Xn
  • 危险类别码 40-22
  • 安全说明 36/37
  • WGK Germany 3
  • RTECS号UX9590000
MSDS信息
GF109203X供应商更多
  • 公司名称:百灵威科技有限公司
  • 联系电话:400-666-7788 +86-10-82848833
  • 产品介绍: 英文名称:GF 109203X
    CAS:133052-90-1
    包装信息:10Mg,1Mg,5Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
  •  
  • 公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司
  • 联系电话:86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
  • 产品介绍: 中文名称:3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]1H-吲哚-3-基]-4-(吲哚-3-基)1H-吡咯-2,5二酮
    英文名称:GF 109203X;2-[1-(3-DiMethylaMinopropyl)indol-3-yl]-3-(indol-3-yl)MaleiMide
    CAS:133052-90-1
    纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
  •  
  • 公司名称:VDM Biochemicals
  • 联系电话:0330-2528181
  • 产品介绍: 英文名称:GF 109203X
    CAS:133052-90-1
    纯度:>=98%HPLC
  •  
  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783;
  • 产品介绍: 英文名称:GF109203X
    CAS:133052-90-1
    纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg
  •  
  • 公司名称:国药集团化学试剂有限公司
  • 联系电话:86-21-63210123
  • 产品介绍: 中文名称:GF 109203X盐酸盐 ≥95%
    CAS:133052-90-1
    备注:商品编号:SB629202 品牌: Sigma
  •  
"GF109203X"相关产品信息