OG-L002
中文名称:OG-L002
英文名称:OG-L002
CAS号:1357302-64-7
分子式:C15H15NO
分子量:225.29
EINECS号:
Mol文件:1357302-64-7.mol
OG-L002 性质
| 沸点 | 416.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.193±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥22.5 mg/mL；乙醇中≥6.82 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.78±0.10(Predicted) |
OG-L002 用途与合成方法
OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。 在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。 This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.
OG-L002 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-19333 | 1 mg | 400 | ||
| 2024-01-25 | HY-19333 | OG-L002 | 1357302-64-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 620 |
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英文名称：OG-L002
CAS：1357302-64-7
纯度：97%
包装信息：25mg, 50mg, 100mg, 500mg, 1g
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英文名称：OG-L002
CAS：1357302-64-7
纯度：>98%,BR
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备注：3680
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中文名称：化合物OG-L002
CAS：1357302-64-7
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产品介绍：
英文名称：OG-L002
CAS：1357302-64-7
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
