BAPTA-AM
中文名称:BAPTA-AM
英文名称:BAPTA-AM
CAS号:126150-97-8
分子式:C34H40N2O18
分子量:764.68
EINECS号:634-129-4
Mol文件:126150-97-8.mol
BAPTA-AM 性质
| 熔点 | 86-90°C |
|---|---|
| 沸点 | 796.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.350±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.69±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 287 nm |
| BRN | 7458534 |
| 稳定性 | 感光 |
| 生物领域应用 | Calcium indicators; treating cancer,chronic bacterial infection,glaucoma,ocular hypertension,HIV-associated conditions,infectious diseases,neurodegenerative disorders,neurological conditions,psychiatric conditions |
| InChIKey | YJIYWYAMZFVECX-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 126150-97-8(CAS DataBase Reference) |
BAPTA-AM 用途与合成方法
BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂，对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+，可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA，其金属螯合对pH相对更不敏感。 BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。 BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。 在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。 在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
Ca
2+
chelator
IC50: 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)
BAPTA-AM 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | T2845 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酸基甲基)酯 | 126150-97-8 | 20mg | 250 |
| 2024-01-16 | T2845 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酸基甲基)酯 | 126150-97-8 | 200mg | 1690 |
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中文名称：1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧基甲酯)
英文名称：1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER(BAPTA-AM)
CAS：126150-97-8
纯度：99%
包装信息：1g;25g;50g;100g
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英文名称：BAPTA-AM
CAS：126150-97-8
纯度：99%
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英文名称：BAPTA/AM
CAS：126150-97-8
纯度：98% HPLC
包装信息：25kg;5KG;1KG
备注：AR级
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英文名称：BAPTA/AM
CAS：126150-97-8
纯度：0.98
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中文名称：1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯
英文名称：BAPTA/AM
CAS：126150-97-8
纯度：99%
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1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯
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2024-04-24
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