PHA767491
中文名称:PHA767491
英文名称:PHA 767491 HYDROCHLORIDE
CAS号:845714-00-3
分子式:C12H11N3O
分子量:213.24
EINECS号:
Mol文件:845714-00-3.mol
PHA767491 性质
| 密度 | 1.287 |
|---|---|
| 储存条件 | Desiccate at RT |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥10.65 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| CAS 数据库 | 845714-00-3 |
PHA767491 用途与合成方法
PHA-767491是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。 PHA-767491 20倍选择性作用于Cdk1, Cdk2 和 GSK3-β,50倍选择性作用于MK2和Cdk5，100倍选择性作用于 PLK1 和 CHK2。PHA-767491 抑制多种人类细胞系增殖，IC50为从作用于SF-268 细胞的0.86 μM 到 作用于K562细胞的5.87 μM, 且按p53非依赖方式几乎显著诱导所有细胞凋亡，而5-FU 或Gemcitabine 只作用于一小部分细胞系。不同于现在的DNA合成抑制剂，5 μM PHA-767491 阻断 DNA 复制开始而不是复制叉的进展，归因于Cdc7 激酶和Mcm2 在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化受特定抑制。 3 μM PHA-767491 处理抗ABT-737的 OCI-LY1 和 SU-DHL-4 细胞，显著降低上调的Mcl-1水平，可能因为 Cdk9受抑制, 导致对ABT-737的敏感性恢复。 1 μM PHA-767491作用于静态慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞，可观察到直接线粒体依赖性的促凋亡效果，EC50为0.34-0.97 μM。5 μM PHA-767491 处理 CD154 和IL-4刺激的增殖CLL细胞，通过抑制Cdc7而不是触发细胞死亡而废除DNA合成。 PHA-767491 每天处理两次，持续5天，显著抑制HL60移植瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按20 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理，TGI分别为50% 和92%,这种效果在A2780, Mx-1, 和 HCT-116移植瘤模型和 DMBA诱导的乳腺癌中也很显著, 与Cdc7受抑制相关，随后降低Mcm2在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化。 PHA-767491是第一个通过控制 DNA 复制起始而不是延伸阶段而影响机制的抑制剂。
PHA767491 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-13461A | PHA767491 | 845714-00-3 | 5 mg | 500 |
| 2024-01-25 | HY-13461A | PHA767491 | 845714-00-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 550 |
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英文名称：PHA767491
CAS：845714-00-3
纯度：>98%
包装信息：2g
备注：2g
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英文名称：PHA 767491 hydrochloride;1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-onehydrochloride
CAS：845714-00-3
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称：PHA 767491 HYDROCHLORIDE
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中文名称：PHA-767491,双重Cdc7和Cdk9激酶抑制剂
英文名称：PHA-767491
CAS：845714-00-3
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英文名称：PHA-767491(HCl)
CAS：845714-00-3
纯度：98%
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Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9双重抑制剂（PHA-767491 hydrochloride）
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2024-04-23
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2024-04-23
