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外観
黄色〜黄赤色, 粉末又は塊
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定義
本品は、次の化学式で表される芳香族ケトンである。
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溶解性
多くの有機溶媒に易溶。ベンゼンに易溶、エタノールに難溶、水に不溶。水,メタノール,エタノールにほとんど不溶、クロロホルム,ヘキサン,エーテルに易溶、アセトンにやや可溶。
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解説
補酵素Q10，抗酸化作用のある脂溶性のビタミン様物質、ユビキノンの別称。同名はサプリメント剤や化粧品でよく使用される。
小学館 デジタル大辞泉について 情報 | 凡例
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用途
薬理研究用。
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用途
HPLCによるユビキノン10定量用標準品。
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用途
細胞内ミトコンドリアのエネ ルギー補酵素として作用します。
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用途
細胞内ミトコンドリアのエネ
ルギー補酵素として作用します。
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化粧品の成分用途
保湿.湿潤剤、皮膚コンディショニング剤、皮膚保護剤、酸化防止剤
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効能
強心薬, 補酵素, ATP産生賦活薬
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製法
食品では魚介類や肉類に多く含まれるが、体内でも生合成され、ベンゾキノン部がフェニルアラニン、イソプレン部がアセチルCoAから合成される。
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商品名
ノイキノン (エーザイ); ユビデカレノン (日新製薬－山形)
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化学的特性
Yellow-Orange Crystalline Powder
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天然物の起源
Coenzyme Q10 is found in dietary sources. Coenzyme Qmolecules have side chains of differentlengths in different types of organismsbut function in similar ways.
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使用
Ubidecarenone is also known as coenzyme Q10 it is a powerful antioxidant that is naturally found in the cells. It acts as a free radical neutraliser.
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定義
ChEBI: Coenzyme Q10 is a ubiquinone having a side chain of 10 isoprenoid units. In the naturally occurring isomer, all isoprenyl double bonds are in the E- configuration. It has a role as a human metabolite, a ferroptosis inhibitor and an antioxidant. It is found in animal organs and yeast with active in the citric acid cycle in carbohydrate metabolism.
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一般的な説明
Ubidecarenone, referred to as coenzyme Q, is abundantly available in human cells, with major proportions being present in vital body organs such as heart and kidneys. It plays an important role in cell metabolism owing to its significant contribution to the electron transport pathway. It is a strong antioxidant and acts as an essential enzyme catalyst in mitochondrial oxidative phosphorylation.
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生物活性
Component of the mitochondrial transporter chain that behaves as a powerful antioxidant. Displays neuroprotective activity.
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副作用
Mild side effects might include digestive problems such as:
Upper abdominal pain; Loss of appetite; Nausea and vomiting; Diarrhea.
Other possible side effects may include:
Headaches and dizziness; Insomnia; Fatigue; Skin itching or rashes; Irritability or agitation.
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純化方法
Purify it by recrystallisation from EtOH, EtOH/Me2CO or Et2O/EtOH and by chromatography on silica gel using isoPrOH/Et2O (3:1) to give orange crystals. It has max 270nm ( 15,170) in pet ether. [Terao et al. J Org Chem 44 868 1979, NMR and MS: Naruta et al. J Org Chem 45 4097 1980, IR: Lester et al. Biochem Biophys Acta 42 1278 1959, NMR: Planta et al. Helv Chim Acta 42 1278 1959; Morton Biochemical Spectroscopy (Adam Hilger, London, 1975) p 491].
