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头孢替唑的合成方法
头孢替唑的合成方法
头孢替唑钠(注射用头孢唑钠),别名益替欣,分子量为462.47,分子式C13HnN8Na04S3,化学名称为(6R,7R)-3_{[((1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基}-7_[((lH-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐,头孢菌素是第一代注射用头孢种抗生素,为半合成的头孢菌素衍生物,其作用机理是通过抑制细菌壁的合成而发挥抗菌活性。对革兰阳性菌,尤其是球菌,包括产青霉素酶和不产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,肺炎球菌,B组溶血性链球菌,草绿色链球菌,表皮葡萄球菌,以及白喉杆菌,炭疽杆菌皆对某些革兰阴性菌呈中度敏感,如大肠杆菌,克雷白菌属,沙门菌属,志贺菌属,奇异变形杆菌等。主要用于败血症,肺炎,支气管炎,支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统疾病的继发性感染,肺脓肿,腹膜炎,肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎的治疗。

2021-01-11