亚胺培南新闻专题
美罗培南和亚胺培南,抗感染如何选择?
美罗培南相较于亚胺培南在碳青霉烯 1β 位导入甲基和 C-2 位侧链导入弱碱性基团,增强了对 DHP-1 的稳定性和对革兰氏阴性菌的抗菌活性,同时降低了对中枢和肾脏的毒性,1994 年首先在意大利上市,1999 年进入中国市场。
2023-06-01
亚胺培南的用法用量与药理作用
亚胺培南(Imipenem)是一种碳青霉烯类抗生素, 属于β-内酰胺类。该药于20世纪70年代中期由默沙东开发 。同其他碳青霉烯类抗生素类似,亚胺培南对许多多重耐药革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性,因此在治疗耐药菌导致的感染中发挥关键作用。
2022-04-27
亚胺培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南如何选?如何用?一文理清
碳青霉烯类属超广谱β-内酰胺类抗生素,在多重耐药重症感染的抗菌治疗中发挥着极其重要作用。亚胺培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南是临床常用的四种碳青霉烯类抗生素,它们之间有何区别?
2022-01-19
亚胺培南的不良作用
亚胺培南作为碳青霉烯类抗生素的重要代表,具有超广谱的抗菌活性,对β-内酰胺酶稳定,已成为严重感染和广谱耐药菌感染的经验性治疗药物。亚胺培南(Imipenem)是天然抗生素硫霉素的N-亚胺甲基衍生物。它既保持了硫霉素优越的药理效果,又具有高度的化学稳定性,因而成为世界上第一个可用于临床的碳青霉烯类抗生素。亚胺培南通过与多种青霉素结合蛋白的特异性结合,从而抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡,具有高效、超广谱和不与其它β-内酰胺抗生素交叉耐药的特性。
2020-10-22
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