培哚普利新闻专题

培哚普利为白色或类白色结晶性粉末状，可用于高血压的治疗。培哚普利对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的抑制作用强，每日单次8 mg降压效果显著。

培哚普利呈白色或类白色结晶性粉末状，其是一种血管紧张素转换酶抑制剂，经批准可单独服用或与其他药物配合服用，用于治疗高血压。

自上世纪70年代问世以来，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在临床中广泛使用。经过几十年的循证积累，ACEI在降压治疗中奠定了基石地位。 在所有ACEI中，培哚普利优势凸显。培哚普利对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的抑制作用强，每日单次8 mg降压效果显著，目前已拥有超过5万例患者的丰富循证积累，铸就了ACEI经典循证。

培哚普利为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，服后6小时降压效果最大，作用持续时间长，培垛普利可扩张大、小动脉，减少血容量，降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压，增加心排血量和每搏输出量，增加心脏指数而不改变心率，提高患者运动耐量，减轻左室心肌肥厚，改善血流动力学。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。

培哚普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。能显著降低血液中血管紧张素II的水平，使心肌重量减轻，血压降低。能控制肾素-血管紧张素-醛固酮系统对心肌的直接作用，降低交感神经活性，使心率减慢，防止或延缓心室重塑：其自身具有的扩血管作用，减少了心肌缺血性损伤。与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利能抑制强烈肽类血管扩张物质-缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。