兰索拉唑羟基物 新闻专题
兰索拉唑羟基物的制备
兰索拉唑(Lansoprazole)是继奥美拉唑(Omeprazole)之后的第二个质子泵抑制剂,由日本武田公司研制,最初于1991年在法国上市。它通过抑制胃粘膜壁细胞的质子泵,即抑H+/K+2ATP酶的活性,持续而有力地抑制胃酸的分泌,对胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏结合症均有良好的治疗作用。2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶是合成兰索拉唑的重要中间体,现有的合成方法得到的是2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶的粗品,其中含有大量的杂质如兰索拉唑羟基物,不利于后期的物质合成和使用,严重的影响了产品质量的提高。
2020-04-14
推荐新闻
4-溴-3-甲基苯胺的应用及制备
2024/04/30
8-苯胺-1-萘磺酸一种蛋白研究用荧光探针
2024/04/30
2-萘酚的主要用途
2024/04/29
乙酰乙酸乙酯的合成方法
2024/04/29
α-酮戊二酸钙的合成
2024/04/29
硬脂酰胺
2024/04/29
最新发布
4-溴-3-甲基苯胺的应用及制备
2024/04/30
醋酸依替巴肽:药物界的璀璨明星
2024/04/30
氨基葡萄糖硫酸盐的药理作用与临床研究
2024/04/30
羧苄青霉素钠:抗生素领域的璀璨明珠
2024/04/30
宝丹酮环戊丙酸酯的化学性质与生物活性
2024/04/30
琼斯试剂的理化性质及其用途
2024/04/30