D-(+)-ガラクトース (無水)

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H312：皮膚に接触すると有害

  H332：吸入すると有害

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P330：口をすすぐこと。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

D-(+)-ガラクトース (無水) 価格

MSDS Information

• D-Galactose

D-(+)-ガラクトース (無水) 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色, 結晶～粉末

• 溶解性

  水に溶けやすく、エタノールにほとんど溶けない。

• 用途

  糖研究用。

• 説明

  D-Galactose is a monosaccharide sugar that serves as an energy source and glycosylation component. It is a C-4 epimer of glucose and often used as a source of carbon in culture media. Galactose is a component of the disaccharide lactose and released upon hydrolysis by β-galactosidase enzymes. It is converted to glucose via the Leloir pathway or metabolized via an alternative pathway, such as the DeLey-Doudoroff pathway.

• 化学的特性

  White powder

• 使用

  D-Galactose is suitable for use in cell culture systems requiring sugar additives.

• 主な応用

  Galactose has been used:
  as a component of galactosyltransferase labeling buffer.
  as a supplement in MRS broth for the growth of thermophilic lactobacilli.
  to induce the expression of uncoupling protein (UCP) in yeast transformants.

• 定義

  A monosaccharide commonly occurring in milk sugar or lactose.

• 一般的な説明

  Galactose is a constituent of lactose. It is one of the main nutrients for newborn infants and young children. It is produced in the body for the formation of lactose and is also a component of glycolipids (cerebrosides) and glycoproteins.

• 生物活性

  Galactose is a simple monosaccharide that serves as an energy source and as an essential component of glycolipids and glycoproteins. Galactose contributes to energy metabolism via its conversion to glucose by the enzymes that constitute the Leloir pathway. Defects in the genes encoding these proteins lead to the metabolic disorder galactosemia.

• 純化方法

  D-Galactose is crystallised twice from aqueous 80% EtOH at -10o, then dried in a vacuum oven at 90o over P2O5 for 10hours. [Link Biochemical Preparations 3 75 1953, Hansen et al. Biochemical Preparations 4 2 1955.] Also purify it by recrystallising the dried solid (150g) in hot H2O (150mL), then adding hot MeOH (250mL) and hot EtOH (500mL), stirring to mix, filtering through a bed of charcoal, and the clear filtrate is stirred to initiate crystallisation. After standing overnight at 10o, the crystals of the -anomer are filtered off by suction, washed with MeOH, then EtOH, and dried (yield 130g), and more can be obtained by evaporation of the filtrate and washing as before. [Wolfrom & Thompson Methods in Carbohydrate Chemistry I 120 1962, Academic Press, Beilstein 1 IV 4336.]

D-(+)-ガラクトース (無水) 上流と下流の製品情報

D-(+)-ガラクトース (無水) 生産企業

Global(729)Suppliers

D-(+)-ガラクトース (無水) スペクトルデータ(¹HNMR、FT-IR、IR、Raman)

59-23-4, D-(+)-ガラクトース (無水) キーワード