(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonsure, Verbindung mit 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol (1:1)

Bezeichnung:(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonsure, Verbindung mit 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol (1:1)

CAS-Nr78964-85-9

Englisch Name:Fosfomycin tromethamine

CBNumberCB9365184

SummenformelC7H18NO7P

Molgewicht259.19

MOL-Datei78964-85-9.mol

Synonyma

(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonsure, Verbindung mit 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol (1:1)

(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonsure, Verbindung mit 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol (1:1) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	122-125oC
storage temp.	Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit	Very soluble in water, slightly soluble in ethanol (96 per cent) and in methanol, practically insoluble in acetone.
Aggregatzustand	Solid
Farbe	White to Off-White
Stabilität	Hygroscopic
InChIKey	QZJIMDIBFFHQDW-LMLSDSMGSA-N

Sicherheit

HS Code

2941906000

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H315：Verursacht Hautreizungen.

H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H334：Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P285：Bei unzureichender Belüftung Atemschutz tragen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P341：BEI EINATMEN: Bei Atembeschwerden an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P321：Besondere Behandlung

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P342+P311：Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Fosfomycin tromethamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften
White to off-white powder
Verwenden
Phosphonic acid derivative; antibacterial.
Verwenden
Fosfomycin Tromethamine is used as an antibiotic compound in the treatment of urinary tract infections.
Definition
ChEBI: Fosfomycin tromethamine is a phosphonoacetic acid.
Trademarks
Monurol (Zambon).
Allgemeine Beschreibung
Fosfomycin tromethamine (Monurol) is a phosphonic acidepoxide derivative that was initially isolated from fermentationsof Streptomyces spp. Making the tromethamine salt greatly expanded the therapeutic utility of this antibacterial because water solubilityincreased enough to allow oral administration.
Fosfomycin is a broad-spectrum, bactericidal antibacterialthat inhibits the growth of E. coli, S. aureus, andSerratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus, andEnterobacter spp. at a concentration less than 64 mg/L.Currently fosfomycin is recommended as single-dose therapyfor uncomplicated urinary tract infections. It possessesin vitro efficacy similar to that of norfloxacin and trimethoprim-sulfamethoxazole.
Fosfomycin covalently inactivates the first enzyme in thebacterial cell wall biosynthesis pathway, UDP-N-acetylglucosamineenolpyruvyl transferase (MurA) by alkylation ofthe cysteine-115 residue. The inactivation reaction occursthrough nucleophilic opening of the epoxide ring. Resistanceto fosfomycin can occur through chromosomal mutationsthat result in reduced uptake or reduced MurA affinity for theinhibitor. Plasmid-mediated resistance mechanisms involveconjugative bioinactivation of the antibiotic with glutathione.The frequency of resistant mutants in in vitro studies hasbeen low, and there appears to be little cross-resistance betweenfosfomycin and other antibacterials.

(2R-cis)-(3-Methyloxiranyl)phosphonsure, Verbindung mit 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol (1:1) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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