4-Aminoindole Struktur

4-Aminoindole

Bezeichnung:4-Aminoindole

CAS-Nr5192-23-4

Englisch Name:4-Aminoindole

CBNumberCB9300055

SummenformelC8H8N2

Molgewicht132.16

MOL-Datei5192-23-4.mol

4-Aminoindole physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	106-109 °C (lit.)
Siedepunkt	354.0±15.0 °C(Predicted)
Dichte	1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	18.23±0.30(Predicted)
Farbe	White to Gray to Brown
Wasserlöslichkeit	Insoluble
Sensitive	Air Sensitive
BRN	114919
CAS Datenbank	5192-23-4(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-24/25
WGK Germany	3
F	8-10-34
HazardClass	AIR SENSITIVE, IRRITANT-HARMFUL, KEEP COLD
HS Code	29339990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Aminoindole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
Greenish-grey to tan powder
Verwenden
Reactant for preparation of:• ;Inhibitors of bacterial thymidylate synthase1• ;Mimetics of non-alkaloid toxin lignan anticancer and antiviral agent Podophyllotoxin (PPT)2• ;Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway3• ;Protein kinase C θ (PKCθ) inhibitors4• ;Indolic non-peptidic HIV protease inhibitors5• ;Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) antagonists6• ;Cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenase (LOX) inhibitors7• ;11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11β-HSD1) inhibi
Verwenden
4-Aminoindole may be used to synthesize:
- macrolactam tumour promoter indolactam V
- tricyclic structure of 2-substituted-pyrrolo[2,3-h]quinolin-4-one
- 4-azidoindole
Definition
ChEBI: 4-Aminoindole is a member of indoles.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 48, p. 5130, 1983 DOI: 10.1021/jo00173a071
Allgemeine Beschreibung
4-Aminoindole is an indole derivative. Its cytokinin activity has been assessed by tobacco pith callus bioassay. 4-Aminoindole can be prepared by reacting 2,6-dinitrotoluene and N,N-dimethylformamide dimethylacetal in anhydrous DMF.

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4-Aminoindole Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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