(DIMETHYLPHENYLSILYL)BORONIC ACID PINAC&

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

(DIMETHYLPHENYLSILYL)BORONIC ACID PINAC& Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Physikalische Eigenschaften

  bp 97–99? C/0.1 mmHg.

• Verwenden

  2-(Dimethylphenylsilyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane is widely used as silaboration and silylation reagent for unsaturated organic compounds; a derivative having diethylamino group on the silicon atom for use as a precursor for silylene generation.

• Verwenden

  (Dimethylphenylsilyl)boronic acid pinacol ester (Suginome′s reagent) can be used as a reagent:
  
  • For the selective addition of dimethylphenylsilanyl group to cyclic and acyclic unsaturated ketones, esters, acrylonitriles using a copper catalyst.
  • In the synthesis of (Z)-4-boryl-1-silyl-2-alkene derivatives by stereoselective addition of silicon-boron bond to acyclic 1,3-dienes in presence of Ni catalyst.
  • In the preparation of silyl-substituted butenoate and β-silyl-substituted acrylate derivatives from allenes and propiolate derivatives via hydrosilylation reactions using a copper catalyst.
  • In the palladium-catalyzed asymmetric silaboration of allenes and alkanes to offered corresponding β-borylallylsilanes and 2-boryl-1-silylalkanes respectively.
  
  

• synthetische

  2-(Dimethylphenylsilyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (1) is prepared by reaction of dimethylphenylsilyllithium with 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (pinacolborane, 2 equiv) or 2-isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (2 equiv).

  

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