Bis(?5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)chrom

Bezeichnung:Bis(?5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)chrom

Englisch Name:Chromocene

CBNumberCB8708085

SummenformelC10H10Cr10*

Molgewicht182.18

Synonyma

Bis(?5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)chrom

Bis(?5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)chrom physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	168-170 °C(lit.)
storage temp.	Store below +30°C.
Aggregatzustand	crystal
Farbe	scarlet
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
NIST chemische Informationen	Bis(«eta»5-cyclopentadienyl) chromium(1271-24-5)
EPA chemische Informationen	Chromocene (1271-24-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	26-37/39
RIDADR	1325
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	GB7600000
TSCA	Yes
HazardClass	4.2
PackingGroup	I
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
bordeaux crystalline powder
Verwenden
Provides catalyst for ethylene polymerization. A precursor to other chromium(II) compounds.
Allgemeine Beschreibung
Red needles or reddish-purple solid.
Air & Water Reaktionen
Chromocene is very sensitive to exposure to air and moisture (decomposition is not vigorous). Decomposes in water .
Reaktivität anzeigen
Chromocene reacts with water and alcohols. . It's reaction with alcohols produces pyrophoric metal alkoxides (dialkoxychromium and cyclopentadiene).
Brandgefahr
Literature sources indicate that Chromocene is flammable.
läuterung methode
Chromocene forms pyrophoric red crystals on sublimation at 50o/0.1mm followed by resublimation at 75-90o/0.1mm. Although it is stable at least to 300o, it is readily oxidised in air, and effervesces slowly in H2O to give cyclopentadiene. All operations should be carried out in a dry box. It decomposes in CCl4 or CS2, and for IR even grinding with nujol, KBr or KI causes some decomposition. [Wilkinson et al. J Inorg Nucl Chem 95 109 1956, Wilkinson J Am Chem Soc 76 209 1954, Beilstein 16 IV 1774.]