4-Methoxyacetophenon

Bezeichnung:4-Methoxyacetophenon

CAS-Nr100-06-1

Englisch Name:4'-Methoxyacetophenone

CBNumberCB1132155

SummenformelC9H10O2

Molgewicht150.17

MOL-Datei100-06-1.mol

Synonyma

4'-Methoxyacetophenon

4-Methoxyacetophenon

4-Methoxyacetophenon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	36-38 °C (lit.)
Siedepunkt	152-154 °C/26 mmHg (lit.)
Dichte	1.08
Dampfdruck	0.42Pa at 20℃
Brechungsindex	1.5470 (estimate)
FEMA	2005 \| ACETANISOLE
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	H2O: soluble2.474g/L at 20°C
Aggregatzustand	Crystals or Crystalline Powder
Farbe	White
Geruch (Odor)	at 100.00 %. sweet hawthorn anisic powdery balsamic acacia
Geruchsart	anisic
Wasserlöslichkeit	insoluble
Sensitive	Light Sensitive
JECFA Number	810
BRN	742313
InChIKey	NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.79 at 20℃
CAS Datenbank	100-06-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Acetophenone, 4'-methoxy-(100-06-1)
EPA chemische Informationen	4'-Methoxyacetophenone (100-06-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-38-36/38-20/21/22
S-Sätze:	37-37/39-26-36
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	AM9240000
TSCA	Yes
HS Code	29145000
Giftige Stoffe Daten	100-06-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität	The acute oral LD₅₀ value in rats was reported as 1.72 g/kg (1.47-1.97 g/kg) (Moreno, 1973). The acute dermal LD₅₀ value in rabbits was reported as > 5 g/kg (Moreno, 1973).

Gefahreninformationscode (GHS)

4'-Methoxyacetophenone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R38:Reizt die Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C9H10O2; p-Acetanisol, p-Acetylanisol. Farblose, wasserunlösliche Kristalle.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut, Einatmen und Verschlucken.
LD50 (oral, Ratte) 1720 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen, der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser spülen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen, Arzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen, viel Wasser nachtrinken lassen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
In Aceton gelöst zu den halogenfreien Lösemittelabfällen oder fest als Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
Yellowish-white crystals with an odor similar to that of p-methylacetopheneone, suggestive of hawthorn and floral note of heliotrope, possessing a bitter and unpleasant taste. Useful in vanilla, nut, tobacco and butter flavors
Chemische Eigenschaften
4-Methoxyacetophenone occurs in anise oil. It forms white crystals (mp 38°C) with a sweet odor, reminiscent of hawthorn. 4-Methoxyacetophenone is prepared by Friedel–Crafts acetylation of anisole. A modern process uses ??-zeolites as Friedel–Crafts catalysts in combination with a continuous flow technology. 4-Methoxyacetophenone is used in soap perfumes
Chemische Eigenschaften
WHITE CRYSTALS OR CRYSTALLINE POWDER
Occurrence
Reported found in European cranberry (Vaccinium oxycoccus L.), guava fruit (Psidium guajava L.), Vitis labrusca L., tomato, anise (Pimpinella anisum L.), mentha oils, grilled and roasted beef, sherry, cloudberry (Rubus chamaemorus L.), salted and pickled plums, Illicium verum and black chokeberry (Aronia melanocarpa ell.).
Verwenden
4'-Methoxyacetophenone is a solid, pale yellow flavoring agent with a hawthornlike odor. It is soluble in most fixed oils and propylene glycol, and it is insoluble in glycerin and mineral oil. It is obtained by chemical synthesis. This flavoring substance or its adjuvant may be safely used in food in the minimum quantity required to produce its intended flavor. It can be used alone or in combination with other flavoring substances or adjuvants. It is also termed p-methoxyacetophenone.
Verwenden
4'-Methoxyacetophenone is used as a component of perfumes and as chemical intermediate in the manufacture of pharmaceuticals, resins, flavouring agents. And also used to study ruthenium catalyzed step growth copolymerization of 4?-methoxyacetophenone with α,ω-dienes to yield copolymers.
Verwenden
Perfumery (for floral odors), flavoring.
synthetische
From anisole and acetyl chloride in the presence of aluminum chloride and carbon disulfide; from anisole and acetic acid in the presence of boron trifluoride.
Definition
ChEBI: A member of the class of acetophenones that is acetophenone substituted by a methoxy group at position 4.
Taste threshold values
Taste characteristics at 10 ppm: sweet, anisic, fruity, cherry with powdery vanilla nuances.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 46, p. 5414, 1981 DOI: 10.1021/jo00339a036
Synthetic Communications, 26, p. 291, 1996 DOI: 10.1080/00397919608003617
Tetrahedron Letters, 35, p. 9471, 1994 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78574-1
Allgemeine Beschreibung
4′-Methoxyacetophenone undergoes biocatalytic enantioselective reduction using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells to yield (S)-1-(4-methoxyphenyl) ethanol in a hydrophilic ionic liquid-containing co-solvent system.
Flammability and Explosibility
Not classified
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion. Human systemic effects by inhalation: pulse rate increase without fall in blood pressure and blood pressure elevation. A skin irritant. Flammable liquid. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also KETONES.
läuterung methode
Crystallise the ketone from diethyl ether/pet ether. [Beilstein 8 IV 340.]

4'-Methoxyacetophenone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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